昱厚生技(6709)今(6)日宣布，其新冠肺炎鼻噴治療藥物AD17002-SC，正式獲衛福部食藥署(TFDA)核准執行IIa期人體臨床試驗。

昱厚在重大訊息中表示，該試驗規劃收治30位新冠病毒感染輕症患者，病患將以噴鼻方式，接受15日內兩組固定劑量、不同頻率的藥物治療，並進行後續五週的追蹤觀察。

昱厚未來也將以此試驗數據，與TFDA和醫藥品查驗中心(CDE)，進行COVID-19專案法規科學輔導諮詢，並依討論結果，加速完成後續臨床試驗。除了此IIa期試驗外，後續預計還會進IIb期、III期人體臨床試驗。

AD17002-SC是昱厚以黏膜平台LTh(αK)所開發的產品，獲CDE納入專案指標性案件，並在5月上旬向TFDA提出臨床試驗申請。

目前，AD17002-SC也已在近兩個月臺灣疫情大爆發後，提供醫院作為輕、中症患者的恩慈療法。昱厚總經理徐悠深在日前(6月23日)，由元富證券與環球生技月刊共同主辦的線上論壇中曾表示，雖尚無法透露恩慈療法中的臨床療效，但期望透過LTh(αK)刺激黏膜免疫，能在病毒入侵人體的第一線阻擋感染、避免惡化為重症。

(報導/巫芝岳)