今（６）日，瑩碩生技（6677）董事會通過2021年上半年合併財務報告。上半年合併營收為4.01億元，較去年同期減少約5%，稅後淨利為242.1萬元，歸屬母公司業主淨利為90.4萬元，每股稅後盈餘（EPS）為0.02元。
 
受到本土疫情在第二季爆發的影響，與加大投入研發費用於技術平台的建立和新產品的開發，瑩碩上半年整體營收與獲利雖然較去年同期減少，但在新合作案、生體相等性試驗（BE）進度與轉投資等三大領域繳出亮麗成績單。
 
在新合作案方面，瑩碩克服疫情逆境與中國雙鶴利民簽署產品合作開發協議，深化與華潤集團的戰略夥伴關係；其次，多項海外授權達到目標或關鍵里程碑，包括向中國藥品監督管理局（NMPA）提出治療成人嚴重憂鬱症的鹽酸米那普侖膠囊藥證申請，是首家遞交該成分藥品申請上市的藥廠；授權給中國寧波客戶的精神科藥品完成BE試驗，預計第四季將向NMPA提出藥證申請。
 
此外，授權給韓國客戶的口服降磷藥物也向南韓食品藥物安全部（MFDS）提出藥證申請。在子公司部分，歐帕與泰和碩繼去年轉虧為盈後，今年繼續有好表現，其中泰和碩的上半年獲利已經超過去年全年。
 
針對研發投入的部分，總經理顏麟權則表示，瑩碩是注重研發的公司，為強化改良劑型平台的研發力道與積極推進各項BE，今年上半年的研發費用較去年同期大幅成長二成，雖造成短期財報獲利表現不如預期，但有利厚實公司的長期競爭力，並轉化成亞太區藥證布局的豐碩成果。
 
顏麟權進一步指出，以劑型改良起家的瑩碩，成功建構起CORS（滲透泵控制釋放系統）、EARS（吸收長效釋放系統）、奈米晶針劑平台（NanoCIP）、多功微粒藥物組合系統（COMP）等多個藥物傳輸平台（drug delivery systems，DDS），公司的策略是在每一個技術平台上開發不同藥物，並向海外輸出技術，從賺取製造財延伸至技術服務財。
 
以CORS為例，瑩碩進行5項學名藥與2項二類新藥的開發，其中抗思覺失調藥物已在國內上市銷售，並分別技轉給韓國與中國客戶，目前韓國合作夥伴正進行BE中，待BE通過後，下一步將申請上市許可。
 
 展望未來，顏麟權表示，歐帕與泰和碩會是推升集團多元成長的雙引擎。歐帕藉由瑩碩技術平台的引入建立起特殊劑型生產線，加上與日、韓客戶共同進駐台北港自由貿易區（FTZ），打造亞太區藥品運轉樞紐地位，並積極朝委託研究開發暨生產服務（CDMO）轉型，中長期成長性樂觀。
 
泰和碩下半年預計會有3個產品陸續上市，包括兩個中樞神經注射劑及COVID-19快篩檢測試劑，營運規模將持續擴大。至於瑩碩本身則仍有多項合作案持續洽談，加上各項BE的推進以及亞太區藥證布局邁向收割，下半年可望倒吃甘蔗。

(報導/彭梓涵)