美國時間9日，新創公司SpinTech宣布，旗下核磁共振影像(MRI)軟體設備STAGE，獲得美國FDA 510(k)許可。STAGE是一個後處理(post-processing)軟體平台，可以直接整合到任何現有的MRI系統中，並產生高解析度的影像數據，可協助放射科醫師，更快確認帕金森氏症、多發性硬化症(MS)，中風和癌症等神經系統疾病的生物標記。

STAGE在5分鐘內可獲得16項大腦影像對比和綜合報告，其中包括10項高對比定量影像和6項定量測量影像。這些影像也可進行追蹤，以更密切地監測患者狀況的變化。而且比標準大腦影像處理時間平均縮短了40%。

SpinTech執行長Ward Detwiler指出，STAGE旨在加強生物標記的視覺化(以前在大腦中無法被看到)，同時提高輸出量和準確性。現在，SpinTech將著眼於實際應用，協助放射科醫師從大腦中獲取新訊息。

包括將生物標記檢測過程的幾個步驟自動化。到目前為止，SpinTech已開發出分析16項輸出的工具，以自動檢測微出血(microbleeds)，並測量患者的神經黑色素(neuromelanin) 含量，分別幫助放射科醫師診斷腦部微出血和帕金森氏症。

現在，SpinTech也在探索STAGE軟體是否可以應用於大腦之外，以改善身體其他部位的疾病檢測和診斷。

另外，SpinTech今年2月收購，醫學影像研究和技術開發商Magnetic Resonance Innovations，以擴展MRI技術，並加快其在檢測大腦及其他疾病方面的進展。

資料來源：https://www.fiercebiotech.com/medtech/spintech-s-brain-imaging-software-nabs-fda-clearance-to-speed-diagnosis-parkinson-s-ms-and?
（編譯/劉端雅）