美國時間16日，基因治療新創公司Kriya Therapeutics宣布，再收購Redpin Therapeutics，為神經系統頑固型疾病開發可調節的基因療法，兩家公司並未透露交易金額，但根據協議，Kriya將進行癲癇和三叉神經痛(TN)的基因治療項目開發。
 
Redpin是一家私人控股的臨床前基因治療公司，擁有一項獨特的化學遺傳學平台，該平台是以離子通道作為神經調節工具，並透過基因療法將患者受體工程化，當患者服用獲FDA批准的藥物Varencline，就能選擇性活化或沉默致病神經元，專一調節功能失調的神經元，其創新的技術，顛覆了傳統的藥物開發。
 
Kriya則是一家於2019年成立的次世代基因療法公司，該公司的創始成員曾在Spark Therapeutics、AveXis、Sangamo Therapeutics等基因療法公司擔任高層，目前基因療法產品線包含1型和2型糖尿病、嚴重肥胖、神經學和眼科、腫瘤學等。
 
Kriya一直在拓展公司的基因療法，其方法則是不斷過募資、併購來達成，今年5月，Kriya也宣布完成2.7億美元C輪募資，C輪募資是由Patient Square Capital領投，其餘投資人還包括Bluebird Ventures、CAM Capital、Dexcel Pharma等，Kriya3輪募資已累積吸金4.5億美元。
 
除了收購Redpin，今年1月，Kriya也完成基因療法公司Warden Bio的收購，Warden專注於新型腺相關病毒載體(AAV)進行肝醣儲積症(Glycogen Storage disease)基因療法開發的公司，Kriya收購Warden後，獲得5個臨床前基因療法的權利，Warden則成為Kriya的罕病部門，負責罕病基因療法的研發。
 
Kriya 聯合創辦人Shankar Ramaswamy表示，Redpin的創新化學遺傳學平台具有很大潛力，成為改變頑固型神經疾病患者生活的療法，Kriya 期待將Redpin的平台和產品線整合到Kriya的基因治療引擎中，加速Kriya基因療法的開發，讓整體患者受惠。
 
資料來源：https://www.businesswire.com/news/home/20221116005397/en/Kriya-Acquires-Redpin-Therapeutics-Adding-Neurology-Pipeline-to-Gene-Therapy-Portfolio
 
(編譯/彭梓涵)