今(5)日，美時製藥(1795)宣布，近日已與美國一家製藥公司簽訂獨家許可/協議，取得一款治療多發性骨髓瘤(multiple myeloma)獨家銷售權。根據協議，美時將負責該產品在韓國和其他主要亞洲國家(包括菲律賓和越南)的藥證申請，並在獲得許可後在當地獨家上市銷售。
 
該產品是適用於多發性骨髓瘤的治療，根據IQVIA數據，這個創新配方的血液腫瘤藥品，其潛在市場規模約為1.05億美元。
 
此款藥物是美時產品線中，第二款治療血液腫瘤的藥物。第一款Lenalidomide為美時自行研發生產，已在歐洲多個國家成功上市。該藥2022年9月又獲得美國食品藥物管理局(FDA)許可，正式在美國銷售，推升整體外銷營收。
 
2022年累計前三季美時每股盈餘達10.96創下里程碑，其股價也進入公司成立以來新高。
 
美時製藥總經理Petar Vazharov表示，血癌的發病率在亞洲國家不斷增加，美時取得此款產品，不只為患者提供更方便、更安全的治療選擇，也強化其在血液學領域的產品組合和影響力。
 
(報導/彭梓涵)