美國時間6日，以色列AI超音波分析軟體開發商DiA Imaging Analysis宣布，其開發高品質心臟超音波即時影像軟體—LVivo IQS，獲得美國食品藥物管理(FDA)批准。
 
心臟因為不斷跳動與位在胸腔深處，在使用超音波檢查時，要獲得高品質的影像具有挑戰性。
 
為此，DiA Imaging Analysis開發一款心臟超音波影像軟體LVivo IQS，可讓患者在醫學影像檢查時，根據左心室的性能，即時提供高品質的心臟超音波影像，並給予不同顏色，輔助醫師判斷。
 
此次FDA的批准，是根據一項臨床研究結果，該研究是將LVivo IQS與心臟病專家的意見進行比較，數據顯示，經過LVivo IQS系統強化的心臟超音波影像，有91%是臨床可解釋的圖像，證明了其安全性與有效性。
 
DiA Imaging Analysis成立於2009年，該公司目標是開發AI解決方案，並與現有醫療平台結合，以幫助醫師更好的理解超音波掃描影像。
 
在這次批准之前，DiA Imaging Analysis已有一款心臟超音波分析AI LVivo seamless，在2020年取得美國FDA批准。這款產品目前也正在優化，DiA Imaging Analysis期望透過Intel合作，縮短這款AI的處理時間。
 
除了Intel外， DiA Imaging Analysis的解決方案，更早之前也獲得一些醫材廠商的青睞，例如2017年時，GE就攜手DiA Imaging Analysis，透過其深度學習技術，打造定點的超音波診斷系統。
 
 
資料來源：https://www.prnewswire.com/il/news-releases/dia-secures-fda-clearance-for-new-ai-powered-software-assisting-ultrasound-users-to-capture-high-quality-images-301739306.html

(編譯/彭梓涵)