美國時間5日，開發免疫藥物的加州生技公司Acelyrin宣布，預計籌集5.4億美元進行首次公開發行(IPO)，成為今年以來募資規模最大的生技公司IPO。Acelyrin旗下有多款抗體藥物，並最快可在未來一年左右，取得三項適應症申請藥證前所需的晚期數據。

成立於2020年的Acelyrin近年已私募籌集了4.08億美元，接著將以每股18美元的價格，發售3,000萬股普通股，承銷商還可選擇以相同價格再購買450萬股，因此可能讓收益提高到約6.2億美元。其股票在5日開始於納斯達克(Nasdaq)上市交易，股票代碼為SLRN，預計在5月9日結束。

該公司目前以IL-17A治療性蛋白抑制劑izokibep為主要產品線，目前正處於3項適應症——乾癬、化膿性汗腺炎(hidradenitis suppurativa)，以及葡萄膜炎的開發中。

4月11日，izokibep的乾癬性臨床二期試驗結果出爐，在該項為期46週的隨機、雙盲、具安慰劑對照的臨床試驗中，用藥組共有67%患者，其乾癬面積暨嚴重度指數(PASI)達到「皮膚表面斑塊完全清除」的PASI100指標。

此外，izokibep在皮膚病化膿性汗腺炎的臨床二b/三期試驗結果，將在今年下半年公布；葡萄膜炎 臨床二b/三期試驗也預計在明年年中公布。

Izokibep是Acelyrin由瑞典公司Affibody授權而來，其交易細節一直處於保密狀態；izokibep除了在特定亞洲國家/地區的開發和商業化全力，被保留給中國創響生物(Inmagene Biopharmaceuticals)外，全球其餘地區權力皆由Acelyrin取得。

此外，Acelyrin還有另兩項抗體藥物研發中，分別為針對甲狀腺眼病變的抗體藥lonigutamab，以及針對慢性蕁麻疹的藥物SLRN-517。前者為一款類胰島素生長因子1受體(IGF-1F)抗體，後者則是靶向造成蕁麻疹的c-kit突變基因。

根據Acelyrin最新提交給美國證券交易委員會的文件，其所有產品的潛在適應症市場，能為其帶來「總計數十億美元的機會」。 該公司也計劃，最快可在12個多月的時間內，取得三項適應症申請藥證前所需的數據。

外媒《FierceBiotech》表示，相較於許多在近年IPO熱潮時期上市的生技公司，Acelyrin在臨床上的立足點相對穩固得多，當時，某些公司甚至需一年的時間才有臨床數據得以公開。

參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/acelyrin-plans-biggest-biotech-ipo-so-far-year-540m-upsized-offering

(編譯/巫芝岳)