今(30)日，昱厚生技(6709)召開股東常會，會中表示，其鼻噴新冠肺炎免疫治療藥，台灣的2a期臨床已完成收案，將於第三季解盲，而印尼的Ⅱ期臨床試驗也預計在今年完成，若結果符合預期，將會在印尼進行三期或多國臨床試驗。昱厚也已規劃辦理現金增資發行新股，以4,000~8,000張為上限，每股暫定25~30元，預計募集1~2.4億元資金。

本次股東常會會中也承認2022年營業報告書、財務報表與虧損撥補案。董事長徐悠深表示，過去一年仍受新冠疫情的影響，致使各項新藥的臨床試驗開展有所延宕，昱厚持續克服困難進行臨床收案，同時也嘗試啟動小型研究案，盼能加速LTh(αK)免疫調節蛋白技術平台結合鼻噴劑型的應用。

昱厚展望今年，將同步加速臨床試驗與商務拓展，對今年營運抱持正向看法。

昱厚進一步表示，新藥開發重點將以治療嗜酸性白血球嚴重氣喘、老人鼻噴流感疫苗加強劑，以及鼻噴新冠肺炎免疫治療藥等三大產品為主。

其中，昱厚開發治療原有藥物已控制不良的嗜酸性白血球型氣喘新藥，此計畫為先前過敏性鼻炎研究的延伸，已獲台灣衛福部食藥署(TFDA)核准進行學術研究用的2期臨床試驗，預計近期啟動收案，明年第二季完成臨床試驗，屆時將以此成果對外授權、或申請新藥查驗登記用的中、後期階段臨床試驗。

此外，因應鼻噴劑型流感疫苗3期臨床試驗，已完成四價位鼻噴流感疫苗藥品製造的財團法人醫藥品查驗中心(CDE)預審，昱厚目前計畫先進行小型委託研究案，以老人鼻噴流感疫苗加強劑試行，並洽談策略夥伴進行後續的3期臨床試驗。

商務拓展方面，昱厚表示，他們將積極爭取國內外大廠技術授權或合作開發等模式，將開發中新藥在最短時間內推向市場，追求營運的永續成長。

(報導/巫芝岳)