美國時間20日，羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)與日本胜肽藥偶聯物(peptide drug conjugates)公司PeptiDream宣布，達成總價值可達10億美元的合作與授權協議，開發新型的胜肽放射藥物，進軍癌症精準放射療法。

根據協議，基因泰克將支付PeptiDream 4000萬美元預付款，與最高達到10億美元的里程碑金，及日本以外市場的銷售權利金；PeptiDream將利用其獨有的胜肽探索平台系統(PDPS)，針對基因泰克有興趣的標靶，探索、優化與開發大環胜肽-放射性同位素藥偶聯物(macrocyclic peptide-radioisotope drug conjugates)，並由基因泰克接手進一步的臨床開發和商業化。

事實上，兩家公司早在2015年底建立了初步的合作關係，基因泰克並於2016年取得PDPS授權，在2018年再擴大合作。

本次交易則是基因泰克與PeptiDream又再度擴大合作。雙方預計開發的胜肽放射藥物，將能以放射線能量直接攻擊癌細胞，最大限度地減少對於健康組織的傷害。

自從諾華(Novartis)的Pluvicto獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准後，此類標靶放療藥物愈來愈受到歡迎，默沙東(MSD)和必治妥施貴寶(BMS)等大藥廠也紛紛進軍此領域。不過，此領域雖然誘人，但製造和供應放射性同位素是一個漫長而複雜的過程，諾華在Pluvicto獲批早期便面臨了長時間的供應困境。

PeptiDream以胜肽藥開發聞名，也進入放射性藥物領域一段時間，其全資子公司PDRadiopharma在日本負責販售和行銷放射性藥物產品。

在去(2022)年底，PeptiDream一口氣獲得默沙東與禮來(Eli Lilly)青睞，分別獲得最高可達21億美元與12億美元的合作協議，此外，也有與安斯泰來(Astellas)、BMS、諾華多家大型製藥公司建立合作夥伴關係。其中，PeptiDream與BMS合作的兩項腫瘤學產品線，PD-L1抑制胜肽和評估患者體內PD-1/PD-L1表現的放射性診斷劑，都已經進入臨床一期試驗。

PeptiDream第二項即將進入臨床試驗的產品線，則是與本週剛於納斯達克(Nasdaq)上市的放射性藥物製造商RayzeBiock合作，雙方於今年3月表示，將推動其第一個適用於肝癌的胜肽放射候選藥物進入臨床階段。

參考資料：https://www.biospace.com/article/roche-s-genentech-peptidream-ink-potential-1b-radiopharmaceuticals-deal-/

(編譯/劉馨香)