今(1)日，竟天生物科技(6917)公告完成今年度現金增資案，以每股26元溢價發行新股1萬張，總計募集新台幣2.6億元資金已提前全數到位，增資基準日為11月3日。竟天表示，該資金將投入充實營運、加速各項研發專案與新藥臨床試驗進程。

竟天董事長王藹君表示，為充實營運資金、推進旗下新藥的臨床進度，經5月董事會決議辦理現金增資並於6月底申報生效。唯現增繳款期間適逢全球通膨壓力高漲、經濟有衰退隱憂，綜合考量股東權益與公司整體規劃發展，公司在9月下旬決定調降現金增資價格，及延長募資期間至12月29日，並獲主管機關同意，此輪增資於今日提前完成。

在新藥開發方面，治療骨關節炎局部疼痛泡沫劑新藥APC201近期已完成首位受試者收案，正式展開澳洲一/二期臨床試驗，其中一期部分將招收10名健康受試者，以驗證安全性為主，預計今年底前可望完成；之後直接進入二期臨床，預計招收60位病患，確認劑量與初步療效。

此外，已完成二期前期臨床試驗的緩解帶狀疱疹後神經痛噴霧新藥APC101，在此次現增資金到位後，將採二策略同步推進。

一是加速規劃全球多國多中心的二/三期臨床試驗，預計今年底至明年初遞交申請(IND)；一是擴充新適應症，針對頭頸部三叉神經部位將向食藥署(TFDA)提出二期臨床試驗申請，由於目前沒有相關的治療藥物被核准上市，預計先在台灣完成二期臨床，待數據出爐做為後續申請孤兒藥資格認定、以及推進下一階段全球多國多中心臨床試驗的依據。

竟天表示，公司以改良劑型做為新藥開發的核心優勢，透過新劑型的設計來改善現行已上市藥物的治療效果或降低副作用，相較於全新藥物的開發，擁有較高的成功率，且開發時程短、經費投入較少。

以APC101為例，目前被核准的上市藥物僅有一款緩解帶狀疱疹後神經痛的貼布，估計2022年全球銷售額逾10億美元，但因貼布容易引發過敏，且特殊區域無法使用，使得帶狀疱疹後的神經止痛市場，仍有龐大未被滿足需求，也將是APC101未來的發展契機。

(報導/巫芝岳)