美國時間16日，捷克生物製藥公司SOTIO Biotech與中國百奧賽圖(Biocytogen)達成高達3.255億美元的合作，將運用百奧賽圖的RenLite®平台產生的多種人源雙特異性抗體，共同開發靶向實體癌的新一代抗體藥物複合體(ADC)。
 
此次合作協議中，SOTIO獲得百奧賽圖開發的雙特異性抗體授權，SOTIO將利用這些抗體開發成靶向實體癌的ADC候選藥物，此外，SOTIO還獲得可使用百奧賽圖ADC平台的選擇權，並負責後續ADC藥物的臨床前和臨床開發、生產及商業化。
 
百奧賽圖則可獲得高達3.255億美元的預付款和里程碑金，與以淨銷售額為基礎的低個位數百分比權利金。
 
過去的ADC，通常是單株抗體(mAbs)和小分子藥物透過連接子(linker)以共價鍵相連接，而此次特別的是，百奧賽圖利用基因轉殖小鼠產生雙特異性抗體，來與細胞毒性藥物結合成具有獨特功能ADC。
 
雙特異性抗體本身就已是一種知名的藥物形式，而使用雙特異性抗體的ADC療法可以靶向兩個靶點，降低藥物抗藥性，同時也可減少對脫靶毒性(off-target toxicity)，並創造出更強效的抗癌藥物。
 
SOTIO在過去8年已與NBE-Therapeutics、LegoChem Biosciences和Synaffix達成合作，獲得結合抗體與藥物的技術、細胞毒性藥物，以加強ADC開發能力。
 
雙特異性抗體便是SOTIO的下一個挑戰，而此次的合作便可填補此一空白，SOTIO已經擬定此次雙特異性抗體計劃的第一個目標，便是加入目前SOTIO的5種ADC產品線，目前SOTIO只有公開一項靶點為Claudin18.2 (CLDN18.2)的ADC藥物SOT102，其在2022年啟動臨床一/二期試驗，研究SOT102在胃癌和胰臟癌患者的效果。
 
事實上，ADC產品可說是SOTIO的救命稻草，SOTIO在2018年獲得2.8億歐元(約3.05億美元)的募資而聲名大噪，當時專攻細胞因子相關療法，但IL-15超級促效劑(superagonist)失敗讓SOTIO受挫，雖然持續在開發IL-15候選藥物，但也開始轉向開發ADC療法。
 
參考資料：https://www.fiercebiotech.com/biotech/sotio-taps-biocytogen-create-bispecific-adcs-326m-deal
 
(編譯/李林璦)