昨(24)日，順藥(6535)公告，其開發創新機轉雙效分子—急性缺血性腦中風新藥LT3001的多劑量給藥二期臨床試驗，通過英國審核執行臨床試驗，預計約一年完成收案。

順藥表示，多劑量給藥二期人體臨床試驗已通過美國、台灣、歐洲六國(德國、西班牙、義大利、捷克、希臘、葡萄牙)以及英國的監管機構審核。

其中，中國收案最快，已達161人，目標200人，預計將於2024年底前解盲後，將推動國際授權。

此外，順藥在公告指出，依據與發明人之協議，未來技術成功對外授權時須支付授權金額之5%及產品銷售收入之2%予發明人。

順藥指出，目前現行藥物靜脈注射溶栓劑IV tPA只能在中風後4.5小時內使用，因此只有10%以內的患者可使用，且有腦出血副作用，而動脈器械取栓則只能用在大血管阻塞，僅約30%患者可使用，目前有80%缺血性中風患者沒有好的療法，因此LT3001的臨床試驗受試者目標訂為無法使用IV tPA、無法取栓的患者，此外，也進行與器械取栓併用的臨床試驗，有望可以增進器械取栓治療效果。