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《臺灣》寶泰獲哈佛新創Rejuvenate Bio犬隻心臟病基因療法亞太市場獨家權
今(12)日，伴侶動物先進治療開發公司寶泰生醫宣布，與美國哈佛大學合成生物學先驅George Church等人共同成立的基因療法新創公司Rejuvenate Bio建立授權合作關係。寶泰將獲得Rejuvenate開發的犬隻心力衰竭基因療法，在亞太地區開發、分銷和市場推廣獨家權利，寶泰計劃於2024年底在臺灣展開寵物探索性預試驗。
《臺灣》2024再生醫療論壇—iPSC誘導性多能幹細胞技術前沿
iPSC、外泌體臨床趨勢起風！臺日美專家解析CDMO、臨床治療實務
日前(6日)，義大醫院、昱星生技、成大醫學院共同於台灣醫療科技展期間主辦「2024再生醫療論壇」，邀請到昱星生技執行長 #張郁芬、中研院基因體研究中心研究員 #沈家寧、日本Cyto-Facto執行長 #川真田伸、美國Allele Biotechnology執行長 #王繼武、義大醫院院長 #杜元坤、成大醫學院院長 #沈延盛，從誘導性多潛能幹細胞(#iPSC)的創新研發、自動化製程與CDMO、臨床醫療到衍生外泌體的臨床應用，揭示iPSC的尖端技術發展趨勢。
生醫投資環境解凍！安永倡：掌握AI、優化成本、跨境合作搶先機
昨(11)日，由安永聯合會計師事務所主辦、工研院協辦的「2024 安永超越邊界生物科技產業報告」發表會，邀請安永聯合會計師事務所王彥鈞執業會計師、林世寰執業會計師、安永財務管理諮詢服務(股)公司吳培源執行副總經理、台杉投資生技基金黃立鑫執行合夥人、工研院李爾芳組長、林建邦組長等產、學與投資領域專家，分享生技醫療的全球發展挑戰與機會、以及併購交易與策略聯盟趨勢。
昨(11)日，康霈生技(6919)公布其505(b)(1)全新小分子新藥CBL-514注射劑用於局部減脂的臨床二b期最終統計結果，數據顯示在治療前與至少接受過一次治療的群體(FAS)與依計畫書群體(PP)，分別有76.7%與超過8成受試者其腹部脂肪堆積等級量表(AFRS)至少改善1個等級，在核磁共振(MRI)評估上，與安慰劑組相比，腹部皮下脂肪厚度可減少30%。康霈表示，此結果在主、次要療效指標上，均達臨床與統計上意義，CBL-514將在2025年進行全球多國、多中心臨床三期試驗。
《美國》英國AI製藥BenevolentAI 重組公司、擬轉向私有化
美國時間11日，英國AI製藥公司BenevolentAI宣布進行公司重組，目標尋找更多早期合作夥伴。此為該公司近兩年中的第二次重組，不過BenevolentAI並未透露任何財務細節，卻表示有將公司私有化的打算。
BenevolentAI在2022年與特殊目的收購公司(SPAC)，在阿姆斯特丹泛歐交易所合併上市，並獲得2.25 億歐元注資，公司擁有20多個不同臨床階段的產品線，但BenevolentAI從公開市場首次亮相後，該公司的股價就開始逐步下跌。
近(10)日，mRNA療法開發公司莫德納(Moderna)宣布，在墨爾本東南部蒙納許大學(Monash University)克萊頓校區正式啟用了新的疫苗生產設施，此不只是Moderna於南半球的第一個生產基地，也是第一個建在大學校園內的生產基地，未來將以每年生產1億劑疫苗的產能，生產包括：新冠、流感和呼吸融合病毒(RSV)疫苗。
《美國》美NIH研究：M痘抗病毒藥無效 Siga臨床三期停止招募
美國時間10日，美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)公布，Siga Technologies的抗M痘(MPOX)病毒藥物tecovirimat臨床試驗數據，雖然沒有安全性問題，但無法縮短病程，也不會減輕輕度至中度猴痘第二分支(Clade II)病毒株所造成的疼痛。因此，NIAID關閉了受試者招募，Siga股價也因此下跌6.7%。
《美國》Capsida創新AAV病毒療法攻難治癲癇 2025H1進臨床
美國時間7日，Capsida Biotherapeutics在美國癲癇學會年會(American Epilepsy Society)中，公開其開發的基因療法CAP-002在難治型癲癇——發展性癲癇性腦病變(DEE)之動物實驗治療成效。結果顯示，實驗鼠在經過1年治療後，改善了認知與運動缺陷、減少癲癇發作。
