今(23)日,晟德(4123)舉行法人說明會,集團總裁林榮錦針對近期順藥(6535)臨床二期解盲以及以10億購買順藥股票事宜詳細說明,他指出,晟德帳上有30億現金,是因為看好順藥才購買股票,並非外界傳聞護盤,並不會因為購買股票而耗盡晟德資產;此外,也再次重申順藥臨床二期目的是為了確認最佳三期試驗設計,安全性無虞。
#晟德10億投資順藥非護盤! 前進JPM談授權
針對順藥臨床二期解盲結果,林榮錦表示,本次試驗結果在安全性上符合團隊預期,並進一步驗證了LT3001的療效潛力,確認對中度中風療效較佳。試驗數據顯示,傳統溶栓藥rt-PA因出血風險,僅限於中風後4.5小時內使用,治療時間窗極短,此次數據顯示LT3001對於中風發作後達24小時內的病患,具有改善神經功能潛能,且不增加出血風險,有機會將黃金治療時間窗由4.5小時拉長至24小時。
林榮錦表示,更重要的是,LT3001不需先進影像篩檢,大幅降低臨床操作的門檻。在療效指標方面,包括mRS 0-1、mRS 0-2和NIHSS進步4分以上與/或達0-1分等數據均展現出一致且明確的正向療效訊號。
未來,順藥將在明年一月舉行的J.P. Morgan健康醫療大會(JPM)閉門會議上,與國際大廠談判授權,進一步推動並加速合作契機,同時,亦著手啟動臨床策略規劃。
針對市場關切資金投入,林榮錦表示,晟德對順藥的加碼投資是因董事會對該藥物的臨床潛力具高度信心,並認為投資符合晟德的長期戰略規劃。他強調,晟德財務結構穩健,截至2024年第三季,整體負債率僅26%,現金與定存有30億元,資金調度靈活。
林榮錦進一步表示,LT3001的歐美台臨床二期數據預計在2025年Q4取得,而中國的臨床三期保守估計於2026年展開。
針對投資人關心中國石藥集團所開發的中風藥物TNK順利完成臨床三期試驗並成功解盲,是否影響LT3001未來布局的問題,林榮錦表示,儘管兩種藥物的治療時間窗口均延長至24小時,但LT3001在多方面具有明顯優勢。
林榮錦解釋,其一,LT3001不需依賴影像學篩選,簡化了臨床使用流程;其二,無論患者是否需要器械取栓治療,LT3001均適用,拓展了適用範圍。此外,目前的臨床數據顯示,LT3001並未增加出血風險,安全性表現良好。
#晟德續攻高齡水劑商機 永昕明年現金流轉正
林榮錦指出,晟德明年將開發老人長照相關水劑,由於高齡化社會來臨,有些老人有吞嚥問題,恰好水劑不僅可精準給藥,也可克服吞嚥困難問題。
對於晟德旗下百分之百持股公司豐華生技(6553)因ODM訂單快速成長,年營收突破6億元,營業利益達2.5億元,EBITDA同比成長五倍至1.6億元。
在投資事業方面,晟德持股28.48%的香港上市公司東曜藥業(1875.HK)經過策略轉型,逐漸鞏固在中國ADC CDMO市場的地位。2024年上半年成功扭虧為盈,連續三季保持正向現金流,全年EBITDA同比成長168%,全年獲利預期超過1.5億元。
另外,晟德持股20.7%的永昕生醫(4726),在2024年有4個專案是已完成臨床三期或已上市藥品轉廠,其中3個專案預計於2025年開始生產上市。此外,明年預計將完成日本、韓國、加拿大查廠,並讓現金流轉正。
(報導/李林璦)