《臺灣》3分鐘了解臺灣自研糖尿病新藥DBPR108前世今生
 
2025年伊始，臺灣新藥研發便傳捷報，健亞(4130)宣布糖尿病新藥DBPR108正式取得中國藥監局(NMPA)批准上市。事實上，DBPR108最早是由國家衛生研究院生技與藥物研究所自主研發，在政府大型計畫經費支持，加上本土藥廠組成的產業聯盟、技轉予中國石藥集團之下，歷經12年的努力共同完成。這不僅代表著臺灣自主新藥研發能量再下一城，更是國衛院在新藥研發的重大里程碑。
 
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《臺灣》清大攜手國衛院 開發腸道慢性發炎新機轉新藥
 
今(15)日，清華大學生醫學院助理教授邱于芯與國衛院生技藥研所所長謝興邦合作，共同找到關閉腸道細胞表面離子通道的機制，成功研發出抑制發炎分子釋放的藥物。該研究刊登於《Advanced Science》。
 
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《美國》GE HealthCare攜手UCSF 創癌症、神經退化性疾病影像研究中心
 
美國時間15日，GE HealthCare在J.P. Morgan健康醫療大會(JP Morgan Healthcare Conference)上宣布，正與加州大學舊金山分校(UCSF)啟動一項改善神經退化性疾病和癌症診斷的研究，將在UCSF放射學和生物醫學影像系內設立一個照護創新中心，作為UCSF腫瘤學和大腦研究以及GE HealthCare的產品開發工作基地。
 
雙方的合作將建立在探索大腦白質損傷、血管疾病與阿茲海默症之間的關聯，以及預測不同治療方法對這些疾病的有效性，此外，在精準癌症治療方面，研究人員也將開發監測和量化患者對新興放射性藥物反應的方法，以及涵蓋對心臟和肌肉骨骼疾病的影像與遠距掃描的方法。
 
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《美國》禮來IL-23抑制劑擴適應症 獲批治中重度克隆氏症
 
美國時間15日，禮來(Eli Lilly)宣布，美國食品藥物管理局(FDA)批准Omvoh(mirikizumab-mrkz)的新適應症，用於治療中度至重度克隆氏症(Crohn's disease)，該藥物是在2023年10月獲FDA批准用於治療中度至重度潰瘍性結腸炎(Ulcerative Colitis)。
 
Omvoh是透過靶向特定蛋白質──IL-23p19來減少胃腸道內的發炎，在臨床三期試驗中，使用Omvoh治療的患者有 53%在一年內達到臨床緩解，而安慰劑治療的患者為 36%； Omvoh治療組有46%在一年內達到內視鏡緩解，而安慰劑治療組的比例為23%。
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《美國》10兆美金變革！NVIDIA攜手Illumina、梅約、Arc、艾昆緯 4面向攻AI醫療
 
美國時間14日，輝達(NVIDIA)在J.P. Morgan健康醫療大會(JPM)上宣布，分別與Illumina、梅約醫學中心(Mayo Clinic)、Arc Institute及艾昆緯藥品資訊公司(IQVIA)攜手合作，運用人工智慧技術結合基因體學，來分析與人類健康相關的多體學數據，改變臨床試驗、藥物研究。預計將帶來價值10兆美元的突破性變革。
 
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