今(5)日，由國科會支持、及生物技術開發中心(DCB)旗下生醫商品化中心藥品領域(BMCC|Drug)輔導的臺大醫學院眼科團隊，其開發學齡兒童使用的近視控制新機制候選藥，技術移轉予靈品生醫，靈品生醫預估於2026年第二季可完成臨床一期試驗，並於2026年第四季啟動臨床二期試驗。
 
該技術源起於臺大醫學院眼科團隊於近視成因的長年研究、蒐集近視患者的血液，透過血液基因分析找出與近視相關的關鍵因子，並以轉殖基因斑馬魚建立創新藥物篩選平台，篩選出可以抑制眼軸增長的候選藥物。
 
該項藥物的作用機制是維持眼球鞏膜的厚度與強度，臨床前數據顯示，其近視控制效果與高濃度散瞳劑(1% Atropine)相當，此外，安全性試驗未見對發育中眼球造成不良影響。
 
該項研究獲得國科會學門計畫、跨部會的生技醫藥國家型計畫以及國科會應用型研究育苗專案計畫的支持，逐步完成藥理驗證、短期毒理、藥品安定性測試、CMC製程開發，並於2017年委託國際知名眼科領域的CRO公司設計並完成GLP等級的9個月長期毒理試驗，已完備進入臨床試驗申請(IND)的相關數據。
 
國科會指出，國科會過去以來就透過BMCC|Drug協助學研潛力案源進行專利佈局、CDE諮詢資料整備、推動技術的產學合作及技術移轉，並透過國際展會、招商媒合活動，增加技術曝光的機會。
 
國科會表示，此案曾與多家國際藥廠如艾柏維(AbbVie)、嬌生(Johnson & Johnson)、參天製藥等進行接洽與推廣，吸引多家國際藥廠表達在臨床階段合作的意願。
 
為加速商品化進程，BMCC|Drug協助團隊籌組新創公司並開始對外募資，在研發團隊與新創團隊取得共識下，於2021年成立靈品生醫，並正式與臺大完成技術授權簽約，該技術未來將由靈品生醫接續藥品的商品化工作，朝上市目標邁進。