6月23日，美國賓州大學研究團隊最新研究，從古墓真菌黃麴黴(Aspergillus flavus)中發現一類全新化合物——Asperigimycins。該化合物由核糖體合成並經酵素修飾產生，屬於全新結構類型，不僅能高效對抗白血病細胞，效果與目前美國食品藥物管理局(FDA)核准的白血病藥物(如 cytarabine、daunorubicin)相當，具有成為抗癌新藥的潛力。該研究發表於《Nature Chemical Biology》。

黃麴黴曾與1920年代「法老詛咒」的傳聞相連，考古團隊在開啟圖坦卡門陵墓後相繼病逝，引發恐懼。多年後，醫學界推測真正的元凶可能是來自墓穴中的黃麴黴孢子，其毒素會引發致命肺部感染，但如今，黃麴黴變為癌症治療的新契機。

研究團隊從黃麴黴中分離出一類過去稱作「RiPPs」的胜肽，這類胜肽是由核糖體合成後，再經轉譯後修飾程序產生，具有獨特的七環骨架結構。這類RiPPs過去在細菌中已經被鑑定出數千種，但在真菌中卻相當罕見，研究團隊根據黃麴菌，為其命名為asperigimycins。

接著，研究團隊透過一系列化學修飾，將 asperigimycins和人類癌細胞混合，發現有兩種asperigimycins對白血病細胞展現出極強的殺傷力，不過值得注意的是，它們對乳癌、肝癌與肺癌細胞沒有影響，顯示其殺傷力可能專一性地針對某些類型的細胞。

而其中一種變體經脂質修飾後，效果更顯著。這種修飾方式類似蜂王漿中的天然成分，能提高分子進入癌細胞的能力，其療效與現行白血病藥物如cytarabine及daunorubicin相當。

進一步研究發現，asperigimycins化合物能透過破壞癌細胞的分裂過程中所需的「微管蛋白」，使癌細胞無法增殖，對於血液相關癌症的治療帶來新方向。

目前，研究團隊也在其他真菌中發現能具有合成asperigimycins的類似基因簇(gene clusters)，顯示自然界中潛藏更多具有藥物潛力的RiPP分子有待開發。

參考資料:https://www.sciencedaily.com/releases/2025/06/250623072748.htm
原始研究:https://www.nature.com/articles/s41589-025-01946-9

(編譯/實習記者 康芸榛)