美國時間8日，愛爾康(Alcon)宣布，收購眼科醫療器材LumiThera公司與其治療乾性黃斑部病變(dAMD)的非侵入性光生物調節(photobiomodulation,PBD)療法，該療法已在2024年11月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准。

目前雙方均未透露交易金額，根據數據分析公司Dealroom評估，LumiThera 的企業價值(Enterprise Value)約為5,000萬美元，該公司至今已募集資金總額約5,579萬美元。

不過根據交易內容，愛爾康此次收購並不包含LumiThera旗下的AdaptDx與Diopsys Nova視力檢測與診斷設備，這些資產將於交易完成前，由LumiThera股東名下的事業體進行分拆處理。

Valeda系統使用光生物調節技術，透過不同波長的光刺激視網膜細胞粒線體，進而觸發細胞代謝增強和細胞增殖的連鎖反應，有助於恢復視力並改善患者的生活品質。

根據先前獲批的臨床試驗結果，共有15名患者在三週內每週接受三次Valeda治療。數據顯示，患者的視網膜功能相較基線提升了14.4%，且在治療六個月後仍維持9%的改善幅度。

今年5月，LumiThera也公布延長開放標籤試驗結果，該試驗是完成兩年關鍵研究後進行額外的兩年半追蹤，結果顯示，患者在長達20個月的未治療期間仍保有部分視力改善效果，並在重新接受治療後，視力再次回升。

在收購LumiThera之前，愛爾康近期才完成兩項雷射手術系統的重大併購交易，包括2024年7月以4.66億美元收購Belkin Vision的自動化青光眼治療系統，以及今年3月，以3.56億美元收購Lensar的Ally機器人白內障手術平台。

資料來源：https://www.fiercebiotech.com/medtech/alcon-buy-lumitheras-light-based-therapy-dry-amd