2025/7/16《國內外重大必看新聞集錦》

宏碁智醫攜日本富士通 開發AI步態分析;恆瑞醫藥GLP‑1/GIP減重藥 三期體重減輕達18%

撰文 編輯部
日期2025-07-16
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(圖片來源:網路)

《臺灣》訊聯基因數位攜基米旗下萊斯特 展新藥策略合作

 

今(16)日,訊聯基因數位(4160)宣布與基龍米克斯(4195)旗下藥物新創萊斯特生醫簽署策略合作協議,攜手建構具AI延展性與合規管理能力的智慧實驗室,在早期研發階段整合AI與數位記錄系統,以加速萊斯特生醫新型抗生素與帕金森氏症新藥的開發進程,預計2026年申請美國新藥臨床試驗(IND)。

 

《臺灣》共信肺癌新藥PTS302 插旗馬國、台灣

今(16)日,共信-KY(6617)宣布旗下治療肺癌新藥PTS302達成兩項授權案,一是與馬來西亞F公司簽約,授權其負責PTS302在當地的註冊申請、商業化與經銷,其二是與台灣G公司簽署MOU,雙方將合作進行銜接性臨床試驗與藥證申請,未來共同行銷並分擔試驗費用與分享銷售利潤。

 

PTS302為一款微創靶向腫瘤消融藥物,目前已經取得中國一類新藥藥證(甲苯磺酉先胺注射液),並打入超過200家的三甲與大型醫院,提供逾千位癌友的臨床治療。

 

《臺灣》宏碁智醫攜日本富士通 開發AI步態分析 預測高齡疾病風險

 

今(16)日,宏碁智醫(6857)宣布與日本富士通株式會社(Fujitsu Limited)簽署合作協議,雙方將共同開發「aiGait」powered by UvanceAI 全新解決方案。運用富士通的精準「AI骨架辨識技術」分析患者的身體動作與步態異常風險,進而協助醫療​專業人員早​期發現失智​症與帕金森​氏症,提升​臨床診斷與​介入效率。

 

該合作預計於台北榮民總醫院附設日間照護中心展開初​步測試,使​用攝影裝置​捕捉受試者​如站立、坐​下與行走等​日常動作,​藉由AI骨​架辨識技術​比對失智患​者的典型動​作模式比對​分析,進行​風險評估。

 

《臺灣》GLP-1不只控糖!?陽明交大揭肌少症潛在關鍵因子 登國際期刊

 

今(16)日,由陽明交通大學與臺北榮總合作的最新研究發現,腸道荷爾蒙腸泌素(Glucagon-like peptide-1,GLP-1)會直接抑制肌肉的再生與修復,這項研究不僅揭示了 GLP-1與肌肉再生之間的直接連結,也為肌少症的預防與診斷提出全新可能。研究結果已刊登在《Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle》。

 

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《臺灣、美國》啟弘生技獲美AAVnerGene病毒載體製程研發合作

 

今(16)日,啟弘生技(6939)宣布與美國AAVnerGene Inc.簽署合作意向書,共同推動創新腺相關病毒(AAV)載體技術平台的研發應用,包括AAV製程優化與組織分佈趨向性等關鍵技術,以及亞太與北美市場的病毒載體生產佈局。

  

https://reurl.cc/4NabQK

 

《中國》中國生物製藥近10億美元收購禮新醫藥 瞄準國際授權熱門藥

 

昨(15)日,中國生物製藥(Sino Biopharmaceutical)宣布,將以9.5億美元金額,收購中國腫瘤專科公司禮新醫藥(LaNova Medicines)尚未持有的95.09%股份,以進一步拓展其在腫瘤治療領域的版圖,堪稱今年亞太製藥領域最大的交易之一。

 

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《瑞典》成年大腦神經新生百年爭論落幕?《Science》AI發現海馬迴354個潛在神經前驅細胞

 

美國時間3日,瑞典卡羅林斯卡學院(Karolinska Institutet)研究團隊,利用機器學習以及單細胞轉錄體學(Single-cell transcriptomics),在成人大腦海馬迴中發現具有神經前驅細胞(neural progenitors)基因特徵的細胞,可以在成年後分裂並產生神經元,有望結束長達一世紀關於成年後神經新生(neurogenesis)的爭議,研究結果已發表在《Science》。

  

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《美國》GSK研發中骨髓瘤ADC具眼部毒性 恐影響批准

美國時間15日,葛蘭素史克(GSK)表示,其正在臨床三期針對多發性骨髓瘤的抗體藥物偶聯物(ADC) Blenrep(belantamab mafodotin),在與其他療法合併使用時可能導致眼部毒性,包括視力模糊、畏光與乾眼等症狀。此結果對於藥物的批准與用法指引可能產生重大影響。
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《中國》恆瑞醫藥GLP‑1/GIP減重藥 三期體重減輕達18%

今(16)日,恆瑞醫藥(01276.HK)宣布,其開發的GLP‑1/GIP 雙重受體促效劑,在中國進行長達48 週臨床三期試驗, 567 位成人超重/肥胖者平均減重約 17.7%,扣除安慰劑效應後仍為16.3%,其中最高劑量6 mg組別的平均減重更達19.2%,恆瑞醫藥計畫儘速於中國申請上市。

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