美國時間24日，賽諾菲(Sanofi)宣布以約22億美元(19億歐元)收購美國生技公司Dynavax Technologies，將其成人B型肝炎疫苗及實驗性帶狀皰疹疫苗納入產品線。賽諾菲將以每股15.50美元全現金收購Dynavax，較週二收盤價11.13美元溢價39%，交易預計於2026年第一季完成。受消息影響，Dynavax股價在美國交易時段飆升近39%至15.45美元。

此次收購的核心資產Heplisav-B用於18歲及以上成人預防B型肝炎病毒感染，與其他需在六個月內接種三劑的疫苗相比，僅需兩劑、間隔一個月。該疫苗2025年第三季創造9,000萬美元銷售額，分析師預測其美國市場年度銷售高峰可達6.09億美元。

此次交易還包括實驗性帶狀皰疹疫苗Z-1018，今年8月該疫苗在一項針對92名50至69歲受試者的研究中，產生與葛蘭素史克(GSK)的Shingrix相似的免疫反應，且展現更佳的安全性。

投行威廉·布萊爾(William Blair)分析師Matt Phipps表示，在美國衛生部長Robert F. Kennedy Jr.重新制定兒童免疫政策的環境下，此次收購將協助賽諾菲使疫苗業務更加多元。賽諾菲產品線中缺乏成人B型肝炎或帶狀皰疹計畫。不過Phipps指出，收購價低於自己對Heplisav-B估值的26億美元。

摩根大通分析師表示，若Z-1018在更大規模試驗中能複製早期資料，可望提升賽諾菲2030年後的營收。Shingrix預計今年銷售額可達40億歐元。賽諾菲持續尋找新產品推動營收成長，以因應重磅氣喘藥物Dupixent於2031年專利到期，今年7月已斥資15億美元收購英國疫苗開發商Vicebio，之後又與Blueprint Medicines達成高達95億美元的交易。

此外，賽諾菲也在24日宣布，美國食品藥物管理局(FDA)拒絕批准其實驗藥物tolebrutinib用於減緩多發性硬化症患者的殘疾進展。賽諾菲研發主管Houman Ashrafian表示，原本團隊預期FDA審查將持續至2026年第一季，對於此次拒絕感到非常驚訝。

資料來源：https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/sanofi-acquire-us-biotech-dynavax-22-billion-2025-12-24/

(編譯/吳康瑋)