今(9)日,由美中抗癌協會(USCACA)和世易醫健(eChinaHealth)合作舉辦Pre-ASCO中美臨床腫瘤論壇,首場論壇針對新冠肺炎(COVID-19)疫情期間的全球腫瘤臨床試驗影響,邀請中美兩國臨床腫瘤專家分享疫情間臨床管理經驗,會議由美中抗癌協會常務董事嚴立博士擔任主持人。
左為美中抗癌協會常務董事嚴立博士、右為同濟大學東方醫院腫瘤醫學部主任、中國臨床腫瘤學會(CSCO)前任理事長李進。(圖片提供/世易醫健)
李進:就近治療、遠距診療、藥物運送 疫情下保障腫瘤臨床受試者權利
首位講者邀請中國同濟大學東方醫院腫瘤醫學部主任、中國臨床腫瘤學會(CSCO)前任理事長李進,分享腫瘤科醫師如何在流行病預防和腫瘤臨床研究之間取得平衡。
李進表示,去年不明肺炎出現,醫院開始進行肺炎調查與嚴格控管進院人數減少傳播風險,影響了臨床試驗進行。
根據統計發現,疫期發生的三個月期間,沒有按照計畫回診看診的案例相較去年增加了84%、無法按照計畫使用藥物的案例也增加669%。
因此,鑒於預防、控制新冠疫情之餘,為確保臨床試驗進展順利,中國北京市腫瘤醫院國家藥品臨床試驗所,專門製定了有關藥品優良臨床試驗規範(GCP)相關工作的指導原則,以保障受試者與臨床相關人員在疫情間的健康與安全。
指導原則建議,需要進行臨床試驗者可就近地區進行治療,對於根治性手術後定期追蹤的患者,如果沒有不適感,可適當延遲追蹤時間(follow-up time),而已經完成治療與恢復的患者,則應該注意自身健康,
另外,不能看醫生的患者,中國也開始採取藥物運送、線上諮詢的方式,確保疫情間受試者權益得到保護。不過他也強調,疫情期間除了受試者權益得到保護,也必須確保醫護人員得到完整的保護,才能利於對抗疫情。
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