英國時間27日，葛蘭素史克（GlaxoSmithKline, GSK）發布了其以BCMA (B-cell Maturation Antigen)為靶向的抗體偶聯(antibody-drug conjugates, ADC)新藥Belantamab mafodotin，用於治療復發或頑固型多發性骨髓瘤(relapsed/ refractory multiple myeloma，RRMM)患者的最新臨床數據，結果顯示可以延長患者總生存期達15個月，詳細數據將在2020年美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)上發表。先前指出有望在今年上半年獲FDA批准，成為第一個針對多發性骨髓瘤患者中BCMA的標靶藥物。

FDA在1月份時接受了GSK的生物藥品上市查驗登記申請(BLA)申請，並對其進行優先審查，亦授予其突破性療法認定，預計今年上半年公布是否批准。

而此次公布DREAMM-2及DREAMM-6兩項臨床試驗的數據。

DREAMM-2是一項樞紐、開放性、隨機試驗，其目的是測試新藥belantamab mafodotin兩種劑量(2.5 mg/kg，3.4 mg/kg)對於復發型多發性骨髓瘤患者的治療效果，參與試驗的196名...