圓祥生技為臨床階段雙特異性抗體新藥研發公司，透過自行設計之技術平台開發出一系列的抗體與蛋白質的先導藥物，著重於與腫瘤與其他疾病相關的特定靶點，以提供安全、有效和具有成本效益的藥物。
 
圓祥以兩個自主開發的技術平台進行抗體藥物開發，第一個平台是天然抗體噬菌體庫Omni-Mab Library，可快速提供高親和力及專一性，針對各種不同靶位的全人源抗體。另一平台則是3T雙特異性抗體平台(T-cube)，透過3T技術平台開發出的雙特異性抗體只有在腫瘤微環境中同時辨認到腫瘤細胞和毒殺T細胞時才會激活T細胞活性，進而在產生毒殺腫瘤細胞的效果。

因此，相較傳統T細胞活化藥物容易在其他非腫瘤組織及血液中造成T細胞活化，演變成細胞激素風暴，圓祥的雙特異性抗體有兼具療效與安全的特性。近來，免疫療法對於患者的反應率有偏低的情形，圓祥對於這類的較低反應率的癌症患者族群，透過平台搭配不同腫瘤靶點，衍生出AP203、AP402與AP601等數種雙特異性抗體產品，提升肝癌，頭頸癌，食道癌，轉移性乳癌等症患者的反應率，滿足「有醫療迫切需求」的市場。

成功授權溼性老年黃班病變、肝癌新藥 15億資金到位將登興櫃

圓祥各項產品線均為透過自主研發，因此擁有完整的全球智慧財產權的保護，現已陸續取得美國、歐盟、台灣、澳洲、韓國等國家的發明專利許可。
目前公司的五個雙抗藥物中有三個已在臨床階段。IBI302及AP505分別授權給信達生物(Innovent Biologics; 1801.HK) 和天士力醫藥(Tasly Pharmaceutical; 上證: 600535 )。

圓祥擁有眾多產品線開發，包含：IBI302，目前在臨床二期，主要適應症為120億美元市場的溼性老年黃班病變；AP505/B1962，主要適應症為肝癌，並為臨床一期收案中；AP203適應症為非小細胞肺癌、頭頸癌和食道癌，亦已獲得美國及台灣FDA核准進行人體試驗；AP402與AP601的適應症，主要則分別為轉移性乳癌和胰臟癌，預計2024年底及2025年初進入臨床。

圓祥在最近三年已募集15億元的資金，並預計在今年七月登錄興櫃 (6945.TW)，此外，並規劃在上櫃前再次增資，以充實營運資金及支持AP203，AP402和 AP601的臨床研發。同時為因應營運及產品線的擴展，圓祥預計在九月進駐全新完工的台北生技園區。

在進入資本市場後，將針對大眾進行公司形象宣傳及展出旗下全新抗體新藥的研發進展，同時也讓潛在投資者、合作夥伴或有興趣加入藥物開發的對象都能對圓祥有初步了解與認識，一起參與次世代雙抗新藥的開發。

圓祥生技(APBio)目前正在開發具有新穎作用機制的完全人類，單特異性和雙特異性抗體，以滿足未滿足的醫療需求。 結合我們綜合的蛋白質工程和抗體技術，我們生產了一系列生物治療藥物和雙特異性抗體，可用於治療嚴重的醫療狀況，主要臨床重點是腫瘤學。基於針對特定疾病目標的基於機制的藥物設計，我們旨在為患者提供安全，有效和具有成本效益的藥物。我們相信以這種方式開發的生物療法將提供重要的臨床和經濟優勢，使這些蛋白質藥物成為患者的更好選擇。

浩鼎旗下圓祥生技雙特異性抗體新藥 獲美FDA核准臨床一期試驗 撰文記者 吳培安  2023-01-14 (圖片來源：網路)

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