諦醫生技目前已針對多種癌症適應症完成多項臨床前候選藥物之開發與優化。未來公司將持續深化平台技術、拓展應用領域並加速推進藥物管線,預計於 2026上半年提交第一個ADC藥物之新藥臨床試驗 (IND) 申請,邁向臨床階段驗證。
募資、區域授權、加速產品開發
諦醫生技於2025年2月底完成A輪及A+輪募資,總計約2,400萬美元。此資金將用於推展產品線上之候選藥物至臨床階段,並推展與優化ADC 平台。核心產品ADC新藥TE-1146於今年1月,將其在台灣、東南亞以及紐澳地區的商業化權利以2.7億元授權予友華生技,完成產品的區域性授權。並於今年6月獲台灣財團法人醫藥品查驗中心 (CDE) 認證為新藥開發指標案件,充分展現TE-1146的商業價值與發展潛力。此產品目前正進行 CMC 製程開發,預計2025年底前完成 GMP批次的生產工作。
望提升技術能見度 尋策略合作夥伴
本次投資論壇高峰會,諦醫生技將以簡報方式向與會投資人、產業領袖及潛在合作夥伴介紹公司核心平台技術與未來發展策略。內容將聚焦自主研發的創新ADC/ARC平台技術,說明其技術優勢、候選藥物的最新研發進展,以及於多種癌症適應症中的應用潛力。藉由此次參與,期望提升公司技術能見度,尋找具策略合作潛力之企業夥伴,共同推動產品與技術的開發與全球商業化布局。本次活動也將為 T-E Pharma Holding 母公司在資本市場的發展增添助力,有助於穩步推進預計於 2026 年下半年啟動之首次公開募股 (IPO) 規劃。未來諦醫生技也會與姊妹公司免疫功坊攜手持續深化平台技術應用,開發具市場競爭力的產品,拓展外部合作關係,穩健推進公司的價值成長,進而強化公司國際競爭力。