由美中抗癌協會（USCACA）和世易醫健（eChinaHealth）合作舉辦Pre-ASCO中美臨床腫瘤論壇，第三場論壇邀請中美兩國專家，分享臨床試驗聯盟和全球腫瘤藥物開發策之見解，會議由中國創勝集團（Transcenta hOHoldings）醫學長徐莉擔任論壇主持人。

中國胸腔腫瘤研究協作組、廣東省人民醫院吳一龍教授。(圖片提供/世易醫健)

CTONG代表吳一龍:為肺癌特殊突變基因建構適合標靶治療

論壇首先由中國胸腔腫瘤研究協作組（Chinese Thoracic Oncology Group，CTONG）代表、廣東省人民醫院吳一龍教授分享CTONG在臨床試驗上的設計經驗。

中國胸腔腫瘤研究協作組於2007正式成立，目前在中國已有37個成員單位加入，該組織成立的目的是集結胸腔腫瘤治療上有診療、科學研究實力和臨床經驗的成員，一同為提高胸腔腫瘤患者生存與生活品質，同時讓研究、設計、展開多中心臨床試驗。

該協作組成立至今，其臨床研究已登上多場大型腫瘤醫學年會，包含美國腫瘤醫學會（ASCO）、歐洲腫瘤內科學會（ESMO）、世界肺癌大會（IASLC）以及各大國際醫學期刊。

吳一龍特別分享其在2017年發表的臨床研究，該研究是一項隨機、開放的三期臨床試驗CTONG 1104（ADJUVANT），在中國27個中心對483例患者篩查，其中222例EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）術後患者，隨機分配Iressa（Gefitinib）或順鉑類（Cisplatin）藥物治療。

他表示，該試驗是以意向分析...