今(20)日，世易醫健(eChinaHealth)舉辦了ASCO Direct™系列網路會議，將進行16場不同癌種的臨床試驗進展。

今日邀請到多位於腸胃道腫瘤專家，如美國史丹福大學腫瘤系/美國ASCO胃腸道癌症GI專題會議大會主席George Fisher教授、美國紀念斯隆-凱特琳癌症中心Rona Yaeger博士、美國西部腫瘤中心與胃腸道腫瘤研究中心的Axel Grothey博士與美國約翰霍普金斯大學腫瘤系的Dung Le博士等多位專家一同探討大腸直腸癌目前的臨床試驗進展。

• encorafenib/cetuximab雙藥治療 顯著延長轉移性大腸癌患者OS

美國紀念斯隆-凱特琳癌症中心的Rona Yaeger博士與大家分享BEACON臨床研究最新進展，該臨床3期試驗是使用BRAF抑制劑Braftovi (encorafenib)與EGFR抑制劑Erbitux (cetuximab)聯用或不聯用MEK抑制劑binimetinib治療BRAF V600E基因突變轉移性大腸直腸癌(mCRC)患者，與標準治療─cetuximab併用化療藥物irinotecan(或Cetuximab+FOLFIRI）相比，可顯著延長總體生存期(OS)。

Yaeger指出，在追蹤12.8個月時，encorafenib/cetuximab雙藥聯用組的總體生存期為9.3個月，而對照組cetuximab/irinotecan(或cetuximab+FOLFIRI）的總體生存期為5.9個月。encorafeni/cetuximab/binimetinib三藥聯合治療的總體生存期同樣為9.3個月。顯示雙藥聯用或三藥聯用與對照組相比，都可延長總體生存期。

Yaeger表示，最新的數據顯示，三藥聯用的客觀緩解率(ORR)為27％，雙藥聯用ORR為20％，對照組僅有2％。而在無惡化生存期(PFS)的部分，三藥聯用的PFS為4.5個月，雙藥聯用PFS為4.3個月，而對照組為1.5個月。

他也特別提到，患者對encorafenib/cetuximab雙藥聯用的耐受性良好，且已在今年4月獲FDA批准用於治療BRAF V600E基因突變的轉移性大腸直腸癌患者，相信該雙藥治療可成為這些患者的新治療標準。

• trastuzumab deruxtecan ADC新藥HER2+轉移性大腸直腸 增加ORR

美國西部腫瘤中心與胃腸道腫瘤研究中心的Axel Grothey博士則為...