逸達生技(6576)以前列腺癌新劑型新藥Camcevi的中國市場授權成績，榮獲「年度產業創新獎」。逸達在2020年11月以最高總授權金逾1.23億美元，授權Camcevi(即FP-001 50毫克和FP-001 25毫克)予長春金賽藥業，逸達可取得800萬美元簽約金，以及後續產品開發和監管里程金、技術轉讓里程金、銷售里程金等，並在授權市場擁有產品銷售分成。

在臺灣生技新藥近年的中國市場授權案例中，逸達Camcevi授權金賽，不僅在最高總授權金及簽約金皆居冠，被授權方金賽亦將承擔授權市場的產品開發及商業化成本，逸達無須負責Camcevi於中國的臨床試驗。

逸達表示，金賽多年來深耕中國的荷爾蒙類藥物市場，在荷爾蒙藥物的研發、法規註冊、製造、銷售方面深具實力與經驗。逸達透過與金賽的合作，將能盡速推動Camcevi在中國必要的臨床試驗及後續註冊申請和量產商業化，同時，Camcevi也能夠更完善金賽的產品線布局，授權合作是很好的互補和加成。

在全球藥證申請方面，Camcevi 42毫克(即FP-001 50毫克，六個月劑型)於2021年5月取得美國新藥上市許可(NDA Approval)，歐盟新藥申請亦在審核當中；第二個劑型Camcevi 21毫克(即FP-001 25毫克，三個月劑型)的歐美藥證申請作業則預計於2022年提出。

Camcevi是逸達穩定注射劑型(Stabilized Injectable Formulation, SIF)技術平台的第一個應用。SIF技術能為小分子、胜肽和蛋白質的藥物，量身開發控制釋放的藥物輸送系統，在使用合適的賦形劑下，SIF技術顯著提高藥物輸送系統的穩定性，優於現有藥物輸送技術。

逸達表示，以SIF平台技術開發之新劑型新藥，將在藥物上市前採取與合作夥伴共同行銷或授權予合作夥伴的方式，藉由合作夥伴的藥物銷售通路進入市場。

Camcevi除了中國市場授權予長春金賽藥業外，目前土耳其及中東市場已授權予TRPharm、以色列/巴勒斯坦市場授權予Megapharm Ltd.、歐洲為主的全球市場授權予Accord Healthcare、美國市場授權予Intas Pharmaceuticals。