本資料由　 (興櫃公司) 6872 浩宇生醫　公司提供
序號    1    發言日期    113/01/31    發言時間    17:16:28
發言人    昌廷光    發言人職稱    資深協理    發言人電話    02-25860560
主旨    公告本公司NaviFUS導航型聚焦式超音波系統併用 Bevacizumab(BEV)藥物之復發性多型性神經膠質母細胞瘤 樞紐性臨床試驗審查申請，獲台灣衛生福利部核准執行
符合條款    第    44    款    事實發生日    113/01/31
說明    
1.事實發生日:113/01/31
2.公司名稱:浩宇生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
公告本公司於113年01月31日獲台灣衛生福利部核准執行復發性
多型性神經膠質母細胞瘤之樞紐性臨床試驗(案號:1129065025)
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新醫療器材名稱或代號：
   NaviFUS導航型聚焦式超音波系統(FUS)
二、用途:
   微泡(MB)介導之聚焦超音波治療可提高中樞神經系統微血管通透性
   (開啟血腦屏障)，促進治療藥物向腦部的遞送，用於治療復發性多型性
   神經膠質母細胞瘤。
三、預計進行之所有研發階段:
   台灣樞紐性臨床試驗、新醫療器材查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/
    發生其他影響新醫療器材(產品)研發之重大事件：
    (1)本公司已於112年10月27日向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出
      NaviFUS導航型聚焦式超音波系統併用Bevacizumab(BEV)藥物之復發性多型性
      神經膠質母細胞瘤樞紐性臨床試驗審查申請；並於113年01月31日收到
      衛生福利部之核准函，同意得進行此樞紐性臨床試驗
    (2)本試驗為一項採隨機(1:1)、標準治療對照、開放標籤、多中心之台灣樞紐
      性臨床試驗研究，預計招募32位受試者，最終可供分析受試者為26位，執
      行期間預計為三年；本試驗受限於神經膠質母細胞瘤盛行率低而採取小規模
      樣本數設計，將使試驗成功門檻較高。
    (3)本研究之主要目的為評估BEV與FUS-MB聯合治療相對於單獨使用BEV治療
      復發性多型性神經膠質母細胞瘤患者之療效及安全性，主要療效評估指標
      則為6個月無惡化存活期(PFS-6)。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統
    計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
    因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計
    上著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：
    因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額並為保障公司及投資人
    權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間：
    實際執行時間依據收案狀況而定。
(二)預計應負擔之義務：
    執行臨床試驗之相關研發費用支出。
六、市場現況
   依據世界衛生組織及美國腦瘤病例登錄中心資料顯示，2022年美國估計約有9.3
   萬名新增的腦癌患者，推估全美約有近45萬名腦癌病患，而2020年全球則估計約
   有30.8萬名新增之腦癌患者；而這些新增患者中，約有3成屬於原發惡性腫瘤，
   其預後及存活多半不樂觀，像是膠質母細胞瘤（glioma）其普遍存活期中位數落
   在8個月左右。其中在北美和歐洲，膠質母細胞瘤每10萬人中有2至5例發病率，佔
   原發性惡性腦腫瘤的50%以上，因而全球每年新發的膠質母細胞瘤病患數量估計大
   約為25萬左右，也因其具高侵襲性，中位生存期僅十四到十六個月，目前的標準
   治療下五年生存率低於7%。全球每年約有20萬人死於膠質母細胞瘤。2021年
   Avastin藥物市場總規模約為30億美金，若單獨針對Avastin藥物治療膠質母細胞
   瘤之市場，其2020年全球銷售額為5.5億美元，其年複合增長率預計為4.7%，
   2030年屆時全球將達到8.7億美元。
七、新醫療器材(產品)開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使
   投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。