本資料由 (上櫃公司) 4162 智擎 公司提供
序號 1 發言日期 113/05/13 發言時間 19:46:09
發言人 張麒星 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-25158228
主旨 ONIVYDE獲得歐盟藥品管理局EMA核准並在德國上市,智擎 公司將獲得再授權收入美金187.5萬元
符合條款 第 53 款 事實發生日 113/05/13
說明
1.事實發生日:113/05/13
2.公司名稱:智擎生技製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司國際夥伴Servier於歐盟之 ONIVYDE 適應症合併用法用量變更申請,獲得歐盟
藥品管理局 European Medicines Agency (EMA)核准新適應症為適用於轉移性胰腺癌
,合併oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin,作為病患的第一線治療,並在
德國上市,本公司授權合作夥伴Ipsen公司於今日正式通知智擎公司將獲得美金187.5
萬元之再授權收入 (sublicense revenue)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.研發新藥名稱或代號:安能得ONIVYDE。
二.用途:適用於轉移性胰腺癌,合併oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin,
作為病人的第一線治療。
三.預計進行之所有研發階段:不適用。
四.目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響藥
品研發之重大事件:獲得歐盟藥品管理局 European Medicines Agency (EMA)
之核准並在德國上市。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應
措施:不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響藥品研發之重大事件者,未來經營方向:(例如繼續
研發、授權他人使用、出售等):歐洲地區銷售由Servier負責。
(四)已投入之累積研發費用:不適用。
五.將再進行之下一階段研發:
(一)預計完成時間:不適用。
(二)預計應負擔之義務(例如取得技術授權應支付之費用等):不適用。
六.市場狀況:依根據世界衛生組織WHO的Cancer Today數據,2022年全球初次診斷為胰
惡性腫瘤者共計510,570人,當年死因為胰惡性腫瘤者共計466,983人。
七.藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。
生醫資料庫
投資雷達 查看更多
- 2024-10-09法人動態:(買超)葡萄王176張、精華99張、東生華96張;(賣超)美時803張、中天560張、保瑞559張
- 2024-10-09生技股:(漲)佐登-KY9.95%、醫影3.83%、科懋1.85%;(跌)易威5.56%、鈺緯4.6%、視陽3.92%
- 2024-10-08生技股:(漲)醫影9.98%、易威8.15%、佰研7.36%;(跌)永日5.03%、馬光-KY4.97%、浩鼎4.45%
- 2024-10-08法人動態:(買超)合一494張、藥華藥385張、光麗-KY257張;(賣超)浩鼎499張、台新藥422張、國光生224張
- 2024-10-07生技股:(漲)易威9.39%、德英8.07%、承業醫7.63%;(跌)光麗-KY4.9%、馬光-KY4.47%、國邑*4.36%
公司說明會
線上報名 查看更多
- 2024第三屆環球生技臺灣新創CEO獎2024-10-25 00:00 - 00:00