新穎生醫(6810)檢測試劑DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit獲印尼上巿許可

日期2024-05-13
本資料由  (興櫃公司) 6810 新穎生醫 公司提供
序號    1    發言日期    113/05/13    發言時間    15:54:33
發言人    郭祖訓    發言人職稱    財務會計主管    發言人電話    (03)560-1816
主旨    本公司檢測試劑 DNlite-DKD uPTM-FetA ELISA Kit 獲得 印尼主管機關核發上巿許可。
符合條款    第    44    款    事實發生日    113/05/13
說明    
1.事實發生日:113/05/13
2.公司名稱:新穎生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於113/05/13上午收到印尼代理人郵件通知,
印尼Ministry of Health(簡稱MOH)核發上市許可,適應症為
預測二型糖尿病患的腎病變(DKD)風險評估。
本次取得上巿取可之試劑,對公司短期財務及業務無立即影響,
但有助於公司產品在印尼當地巿場銷售。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本次取得上巿許可證後,有利於本公司產品在當地的銷售。
(2)本公司屬生技產業,有關本公司財務及營收資訊,請依公開資訊觀測站資料為準,
投資人請審慎判斷謹慎投資。

投資雷達 查看更多