本資料由 (興櫃公司) 4117 普生 公司提供
序號     1     發言日期     110/01/27     發言時間     19:33:29
發言人     林孟德     發言人職稱     總經理     發言人電話     (03)5779221
主旨     公告本公司GB SARS-CoV-2 Influenza A/B Multiplex PCR 普生新型冠狀病毒暨流感病毒核酸檢測試劑盒自我宣告符合歐盟 法規要求，獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊
符合條款     第     44     款     事實發生日     110/01/27
說明     

1.事實發生日:110/01/27
2.公司名稱:普生股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司所研發生產之GB SARS-CoV-2 Influenza A/B Multiplex PCR
普生新型冠狀病毒暨流感病毒核酸檢測試劑盒，符合歐盟法規要求，
自我宣告獲得歐盟體外診斷(CE-IVD)醫療器材標誌並完成註冊。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
本公司係屬生技產業具投資風險，有關財務及營收資訊，請依公開資訊觀測站資料
為準，投資人請審慎判斷謹慎投資。