本資料由　(上櫃公司) 1799 易威　公司提供

序號     2    發言日期     112/06/01    發言時間     18:22:16
發言人     吳雪君    發言人職稱     財務協理    發言人電話     (03)666-9596
主旨      代美國子公司Tulex Pharmaceuticals公告,TLX-030抗發炎藥物 接獲美國FDA通知領取藥證
符合條款    第  10款    事實發生日     112/06/01
說明    
1.產品內容:TLX-030抗發炎藥物
2.產品量產日期:NA
3.對公司財務、業務之影響:不適用
4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：TLX-030
(2)用途：治療抗發炎。
(3)預計進行之所有研發階段：不適用。
(4)目前進行中之研發階段：
  A.提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准。
  B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：無。
  C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：將積極推廣美國市場銷售。
  D.已投入之累積研發費用：考量未來可能在其他國家尋找合作夥伴，為避免影
    響合作條件談判，暫不揭露。
  E.將再進行之下一研發階段：預計完成時間：未來經營方向：將進行該學名藥
    之上市準備工作。
(5)市場現況：根據市場研究專業統計機構IMS Health Inc.資料庫統計，該藥品
   於2022年美國市場之銷售金額約為美金2億元，目前市場競爭者包含(但可能
   不限於)Teva等。
(6)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
   投資人應審慎判斷謹慎投資。