本資料由　 (上櫃公司) 6535 順藥　公司提供
序號    1    發言日期    112/07/26    發言時間    16:21:40
發言人    楊佳綺    發言人職稱    總管理處資深經理    發言人電話    02-2655-7918
主旨    公告本公司LT3001急性缺血性腦中風新藥取得美國劑型專利核准
符合條款    第    53    款    事實發生日    112/07/26
說明    
1.事實發生日:112/07/26
2.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司LT3001專案化合物獲得美國劑型專利，專利保護至2040年9月止 。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1) LT3001為創新小分子藥物，適應症為治療急性缺血性腦中風，動物試驗證明，其具
   有促進血管再通與降低血流再灌注損傷等多重效果，目前正在進行多個人體臨床二
   期試驗，並於2022年1月獲得美國FDA快速審查認定（Fast Track Designation）。
(2) LT3001化合物已申請18國專利，目前已取得主要國家如台灣、美國、中國大陸、歐
   洲、南韓等17國之核准；LT3001劑型專利已申請17國專利，包含本次核准之美國專利
   ，其餘國家專利正在審查中；LT3001給藥方法已申請PCT專利。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資
   人應審慎判斷謹慎投資。