本資料由　 (興櫃公司) 6892 台寶生醫　公司提供
序號    2    發言日期    113/05/22    發言時間    18:53:08
發言人    楊鈞堯    發言人職稱    營運長兼研發主管    發言人電話    02-26956382
主旨    公告本公司申請先導工廠新廠GMP評鑑乙案，獲衛福部函復許可。
符合條款    第    44    款    事實發生日    113/05/22
說明    
1.事實發生日:113/05/22
2.公司名稱:台寶生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司依據「藥事法第57條」規定，以生物藥品之細胞治療產品(無菌製
備):「異體骨髓間質幹細胞Chondrochymal」向衛生福利部(下稱衛福部)食品藥物管
理署申請先導工廠新廠GMP符合性評鑑，已於113年5月22日獲衛福部函復符合藥物優
良製造準則之西藥藥品優良製造規範，爰予許可。
6.因應措施:今日依衛福部許可函發布重大訊息，本案後續若有相關應發布重大訊息
之事項，將依規定辦理。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司申請藥品查驗登記後，須檢具查驗登記申請資料影本、廠內前次查核迄今之
重大變更清單及製程比對表，向衛福部食品藥物管理署申請換發製造許可併GDP符合性
評鑑。
(2)效期：113年5月22日至115年5月22日