本資料由　(上櫃公司) 3176 基亞　公司提供

序號     1    發言日期     114/02/02    發言時間     16:01:49
發言人     江雅鈴    發言人職稱     營運管理部副總    發言人電話     [02]2653-5200#890
主旨      開發中新藥OBP-301主持人發起之併用化放療治療食道癌 第一期臨床試驗於美國ASCO研討會公布結果(更正安全性評估 人數)
符合條款    第  53款    事實發生日     114/01/30
說明    
1.事實發生日:114/01/30
2.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
基亞生技與日本上市公司Oncolys BioPharma (東證上市代號4588)共同開發的溶瘤
病毒新藥OBP-301(Telomelysin)，Oncolys於2025年01月30日公告更正於2025年01月
24日的公告。於美國臨床腫瘤學會（ASCO）消化道癌症研討會上報告的在美國執行　
的主持人發起之OBP-301併用化放療治療食道癌第一期臨床試驗的安全性評估受試
者人數及用詞，由原2025年01月24日公告的(2)本試驗結果總結A.安全性評估，
「14名依計畫完成試驗的受試者，常見的嚴重或危及生命的不良事件」；更正為
「15名收錄的受試者，常見的嚴重或危及生命的副作用」。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險
，投資人應審慎判斷謹慎投資。
(2)本公司與日本Oncolys共同負擔OBP-301的研發費用，並共享未來的商業利益。
(3)日本Oncolys公司之公告連結：
https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/2553160/00.pdf