本資料由　(上櫃公司) 6446 藥華藥　公司提供

序號     1    發言日期     112/05/09    發言時間     18:12:28
發言人     林國鐘    發言人職稱     執行長    發言人電話     (02)26557688
主旨      本公司代子公司PharmaEssentia Singapore Pte. Ltd 公告申請新藥BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b）新加坡 上市許可證，適應症為真性紅血球增多症（PV）
符合條款    第  10款    事實發生日     112/05/09
說明    
1.事實發生日:112/05/09
2.研發新藥名稱或代號:BESREMi（Ropeginterferon alfa-2b, 即P1101）
3.用途:用於治療成人真性紅血球增多症（Polycythemia Vera , PV）患者。
4.預計進行之所有研發階段:申請新加坡上市許可證
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
   新藥研發之重大事件：
   本公司之新加坡子公司PharmaEssentia Singapore Pte. Ltd已向新加坡衛生科學
   局（Health Sciences Authority, HSA）申請新藥BESREMi 500mcg/mL solution
   for injection in prefilled syringe（Ropeginterferon alfa-2b）之上市許可
   證，適應症為真性紅血球增多症。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
   顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
   不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著
   意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
   不適用。
(4)已投入之累積研發費用：
   考量未來市場行銷策略，保障公司及投資人權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
新加坡HSA受理上市許可證申請。
(1)預計完成時間：依照新加坡HSA受理案件時程。
(2)預計應負擔之義務：無。
7.市場現況:
真性紅血球增多症（PV）為骨髓增生性腫瘤（MPN）疾病的一種，雖然紅血球的過度
增加最為顯著，但在大多數情況下，白血球和血小板也會升高。PV患者發生心血管
併發症的風險很高，如血栓、栓塞等，或惡化為繼發性骨髓纖維化或急性骨髓白血病
（AML），影響病患存活與生活品質。根據市場研究，新加坡約有500名PV患者，目前
臨床治療包括放血、愛治膠囊（Hydroxyurea, HU）、干擾素等。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
Ropeginterferon alfa-2b已獲歐盟、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門、美國及日本
核准使用於成人真性紅血球增多症患者
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
   資人應審慎判斷謹慎投資。: