本資料由　 (上櫃公司) 6446 藥華藥　公司提供
序號    1    發言日期    110/11/16    發言時間    10:47:38
發言人    林國鐘    發言人職稱    執行長    發言人電話    (02)26557688
主旨    媒體報導說明
符合條款    第    53    款    事實發生日    110/11/16
說明    
1.事實發生日:110/11/16
2.公司名稱:藥華醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:工商時報 11月16日 第B04版上市櫃2
6.報導內容:「P1101目前用於治療原發性血小板增多症（ET）全球三期臨床
試驗，收案人數已過半，達87位病患，預計明年第二季完成收案。」
7.發生緣由:媒體報導說明
8.因應措施:本公司正在進行Ropeginterferon alfa-2b ( P1101) 用於治療
原發性血小板過多症（Essential Thrombocythemia，簡稱ET）之全球多國
多中心三期臨床試驗，預計共收入160位受試者，目前收案人數已過半。有
關本臨床試驗預計完成時間，請參照本公司於109年2月3日發布之重大訊息
，惟實際時程將依執行進度調整。
有關本臨床試驗相關資訊，未來本公司將依相關法規公告，請依本公司公
告資訊為準。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此
等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。