生華科(6492)與美Banner Health簽訂MOU,將申請新藥Silmitasertib治療新冠肺炎患者之臨床試驗(EAIND及IIT)

日期2020-08-07

本資料由 (上櫃公司) 生華科 公司提供

序號 2 發言日期 109/08/06 發言時間 09:54:40
發言人 宋台生 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)89119856
主旨 生華科和全美最大醫療體系之一Banner Health簽訂合作備 忘錄,將進行新藥Silmitasertib申請擴大取得人體臨床試驗 (EAIND)及由研究者主導的人體臨床試驗(IIT)治療新冠肺炎患者
符合條款 第 10款 事實發生日 109/08/06
說明
1.事實發生日:109/08/06
2.契約或承諾相對人:美國Banner Health醫療體系
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):109/08/06
5.主要內容(解除者不適用):
(1)為有效遏止新冠肺炎疫情,全美最大醫療體系之一Banner Health和本公司簽訂合
作備忘錄,進行新藥Silmitasertib抗新冠病毒(Covid-19)人體臨床試驗。此合作
計畫將採雙軌並進,Banner Health除了會盡速向美國FDA申請擴大取得人體臨床
試驗(Expanded Access IND),為個別單一患者進行治療,同時也將提出由研究者
發起主導的(Investigator-Initiated Trial, IIT)臨床試驗申請,以快速取得較
具規模的人體臨床數據,若對新冠患者具正向療效,生華科將和美國FDA討論爭取
緊急使用授權EUA,並討論樞紐性試驗規劃(Pivotal Trial),期早日取得藥證上市 
(2)擴大取得(Expanded Access)是指病患在面臨生命威脅且無其他現行治療方案選擇
下,由醫師緊急向美國FDA提出使用安全性無虞,已經在臨床階段之研究藥物進行 
治療,美國FDA在收到申請後將盡速核准,不同於一般臨床試驗申請,送件後需等
30天美國FDA無異議才可執行。
(3) Banner Health位於亞利桑那州的鳳凰城,是全美最大的醫療體系之一,也是亞
利桑那州最大的醫療機構,Banner Health橫跨美國6大州,有3個醫學中心和28
家醫院,共有超過5萬名醫護專業人士和員工。從新冠疫情在全美大爆發開始
Banner Health體系於全美的醫學中心和醫院也陸續收治大量新冠肺炎患者,加
護病房ICU超過8成都是新冠重症患者,對於有新穎潛力藥物可以治療新冠肺炎、
同時減緩醫護資源負荷,Banner Health主動提出和生華科的合作計畫,規劃先
替若干新冠肺炎患者申請擴大取得人體臨床試驗,同時規劃較大規模收案的
(Investigator-Initiated Trial, IIT),生華科負責提供Silmitasertib藥物。
(4)生華科Silmitasertib為人體蛋白激酉每CK2抑制劑,具高度專一性,且是全球唯
一已經進入二期人體臨床試驗的CK2抑制劑。由加州大學舊金山分校定量生物研究
所Krogan教授領軍的國際抗病毒研究團隊,已經驗證CK2是新冠病毒進行複製和
感染鄰近細胞的總開關,此研究已於國際權威科學期刊《Cell》發表,生華科
新藥Silmitasertib具雙重機制,除了可抑制CK2同時調控阻斷其下游一系列信號
傳導路徑,降低應激顆粒 (Stress Granule,SG)的分解,創造宿主細胞具更佳
的抗病毒環境,阻斷病毒在體內傳播;同時可減緩免疫因子IL-6、IL8和TNF-� 引起的免疫風暴,有機會提供新冠疫情的解決方案。(《Cell》期刊連結
https://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(20)30811-4.pdf )
(5)本公司開發中新藥Silmitasertib目前應用於包括:
A:基底細胞癌一期臨床及療效擴展族群試驗(expansion cohort)
B:膽管癌I/II期臨床試驗,於美國、韓國及台灣進行以併用兩種化療藥物
Gemcitabine及Cisplatin做為膽管癌第一線治療臨床試驗。
C:髓母細胞瘤人體第I/II期臨床試驗,此試驗獲得美國國衛院NIH旗下癌症研究
中心抗癌計畫CTEP贊助臨床經費三百萬美元,同時由美國兒童腦瘤聯盟
(PBTC)負責執行。本公司已於今年七月初接獲美國食品藥物監督管理局FDA
(U.S. Food and Drug Administration)正式來函Silmitasertib (CX-4945)
取得兒童惡性腦瘤-髓母細胞瘤之「罕見兒科疾病認定」(Rare Pediatric
Disease Designation, RPD),獲此項罕見兒科疾病認定。
D:新冠病毒(SARS-CoV-2)一系列相關試驗規劃中,合作單位包括美國國衛院等,
請參考本公司109年4月9日重訊。單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來新
藥開發上市之成敗,投資人應審慎判斷謹慎投資。
6.限制條款(解除者不適用):無
7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本項合作協議如進展順利,將對公司
財務業務帶來正面效益。
8.具體目的(解除者不適用):本項合作備忘錄係針對Silmitasertib進行抗新冠病毒
(Covid-19)人體臨床試驗,並希望未來爭取取得緊急使用授權。截至目前新冠病毒
疫情已造成全球人類生命健康和經濟巨大衝擊,冀透過和Banner Health美國權威醫
療機構合作,加速治療新冠病毒藥物開發上市,造福全球人類。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投
資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

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