本資料由　 (上櫃公司) 浩鼎　公司提供
序號 1 發言日期 109/07/29 發言時間 15:19:32
發言人 張念慈 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)2655-8799
主旨 本公司被動免疫單株抗體新藥OBI-888通過台灣衛福部食藥署 核准進行第一/二期人體臨床試驗
符合條款 第 53 款 事實發生日 109/07/29
說明 
1.事實發生日:109/07/29
2.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司被動免疫單株抗體新藥OBI-888通過台灣衛生福利部食品藥物管理署
 （TFDA）核准進行第一/二期人體臨床試驗。
 OBI-888已完成第一/二期人體臨床試驗-劑量遞增階段（Dose Escalation
 Phase）安全性主要指標的評估，其安全性及耐受性良好，無重大安全性疑
 慮，請參閱本公司108年6月15日重大訊息說明。OBI-888刻正於美國德州大
 學M.D.安德森癌症中心（M.D. Anderson Cancer Center）進行第一/二期
 人體臨床試驗-族群擴增階段（Cohort Expansion Phase）。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
 (1)研發新藥名稱或代號：被動免疫單株抗體新藥OBI-888
 (2)用途：以Globo H為標的所設計之被動式免疫療法單株抗體新藥，用於癌症治療；
 臨床試驗資訊網址: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03573544
 (3)預計進行之所有研發階段：一/二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核
 (4)目前進行中之研發階段：
 A.提出申請/通過核准/不通過核准：台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准
 進行第一/二期人體臨床試驗。
 B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：依計畫進行第一/二期人體臨
 床試驗-族群擴增階段。
 D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
 以保障投資人權益，暫不揭露。
 (5)將再進行之下一階段研發：第一/二期人體臨床試驗-族群擴增階段
 A.預計完成時間：預計於2022年完成，惟實際時程將依執行進度調整。
 B.預計應負擔之義務：無
 (6)市場現況：根據 IQVIA公開之研究報告，全球2018年整體抗腫瘤用藥市場規模為
 1,500億美元，佔全球前十大類別用藥第一位；惟本公司研發中被動免疫單株抗體
 新藥OBI-888尚處於臨床試驗階段，適應症之開發以尚未被滿足之醫療需求為主要
 目標，未來發展將與本公司整體產品線開發策略綜合考量後擬定。
 (7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
 資人應審慎判斷謹慎投資。