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益得生技(6461)今日舉辦法人說明會，說明各項產品的重大進程，包含針對氣喘控制用藥之SYN010已於11月正式向TFDA提出送件申請，最快預計2021年取證。而第一個進軍美國的開發案SYN011，也在11月開始進行符合美國查驗登記之臨床試驗。
SYN010從2014年開發至今耗時七年，若順利取證後將可進入台灣約570萬美元市場，進而可南向爭取東南亞約8千萬美元市場。
SYN011用於治療急性氣喘，於2015年起，耗資約2億台幣，於11月開始進行符合美國規範之臨床試驗，期能以最快速度進軍美國，搶占高達13億美元的美國吸入劑供應市場。
生醫資料庫
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