博錸(6572)新冠病毒暨流感病毒核酸檢測試劑取得歐盟CE-IVD認證

撰文環球生技
日期2020-12-23
臨床商化
本資料由 (興櫃公司) 6572 博錸 公司提供
序號     9     發言日期     109/12/23     發言時間     17:48:09
發言人     葉麗碧     發言人職稱     首席財務長     發言人電話     (02)26275878
主旨     公告本公司產品「博錸新型冠狀病毒暨流感病毒核酸檢測 試劑」取得歐盟體外診斷試劑(CE-IVD)認證
符合條款     第     44     款     事實發生日     109/12/23
說明     

1.事實發生日:109/12/23
2.公司名稱:博錸生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司所開發之「博錸新型冠狀病毒暨流感病毒核酸檢測試劑
(IntelliPlex SARS-CoV-2/Flu Kit)」,於今日2020/12/23取得歐盟體外診斷試劑
(CE IVD)認證。有鑑於冬季為流感好發的季節,本公司第一代博錸新型冠狀病毒核酸
檢測試劑(IntelliPlex SARS-CoV-2 Detection Kit)在今年四月及六月獲得CE IVD
及FDA EUA認證後,立即導入新冠+流感A+流感B三合一試劑的開發。因為上呼吸道感
染疾病的症狀相似,但治療及用藥不同,此試劑能同時檢測新冠病毒以及流感A、流感B
病毒,更精準鑑定病原。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:無。