本資料由 (上櫃公司) 4152 台微體 公司提供
序號 1 發言日期 110/05/25 發言時間 16:47:34
發言人 曾雲龍 發言人職稱 副總經理 發言人電話 26557377#136
主旨 公告本公司治療黴菌感染藥物安畢黴獲得印度藥證
符合條款 第 53款 事實發生日 110/05/25
說明
1.事實發生日: 110/05/25
2.公司名稱: 台灣微脂體股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司): 本公司
4.相互持股比例: 不適用
5.發生緣由: 本公司抗黴菌藥物「安畢黴微脂粒凍晶注射劑」(在印度稱為
「AmphoTLC」)向印度中央藥品標準控制組織(CDSCO)提出新藥申請(NDA),
並且獲得許可藥證。該藥物將以原核准之用途及適應症立刻進口至印度,緊急
彌補該國微脂體劑型兩性黴素B之短缺。
6.因應措施: 無
7.其他應敘明事項: 近日印度的新冠肺炎疫情不斷攀升,確診人數居高不下,
因新冠肺炎而引發的毛黴菌病(COVID-19 associated mucormycosis, CAM)案例
也持續爆增。新冠肺炎併發毛黴菌病是一種嚴重性黴菌感染,並且會威脅生命,
在罹患新冠肺炎的糖尿病患者或免疫功能低下患者中,有30%的患者會引發毛黴菌
感染。這些患者若不趁早治療,其感染將急速惡化並導致死亡,死亡率超過60%。
與日俱增的CAM案例已導致對治療毛黴菌病的主要藥物 – 微脂體兩性黴素B的需求
大幅增加,造成前所未見的緊急短缺現象。
看到這樣的需求缺口和當前的人道危機,安畢黴在印度的新藥申請(NDA)順利取得
新藥註冊。透過此核可,得以適用微脂體兩性黴素B仿單上原有之適應症,包括
毛黴菌。安畢黴進口至印度使用,將提供患者對該藥物的迫切需求。
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