本資料由　(興櫃公司) 6696 仁新　公司提供

序號     1    發言日期     110/11/08    發言時間     19:29:50
發言人     林雨新    發言人職稱     董事長暨執行長    發言人電話     02-87805008
主旨      代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008針對斯特格病變青少年 病患之澳洲及台灣第一b/二期臨床試驗的一b部分試驗結果
符合條款    第  44款    事實發生日     110/11/08
說明    
1.事實發生日:110/11/08
2.公司名稱:RBP4 Pty Ltd
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:
由本公司之子公司Belite Bio, Inc全資持有之子公司；若Belite Bio, Inc特別股股東
全數行使轉換為普通股，本公司持有Belite Bio, Inc 80.10%。若再假設該子公司給與
之認股權全數經執行轉換為普通股，本公司對Belite Bio, Inc之持股比例將稀釋為
66.88%。
5.發生緣由:
代子公司RBP4 Pty Ltd公告LBS-008針對斯特格病變青少年病患之澳洲及台灣第一b/二期
臨床試驗的一b部分試驗結果。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號：LBS-008
二、用途：LBS-008視黃醇結合蛋白4拮抗劑(RBP4 Antagonist)為新成分新藥，適用於
    治療乾性黃斑部病變及斯特格病變(療效尚未證明)。
三、預期進行之所有研發階段：
    第一期臨床試驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影
    響新藥研發之重大事件：LBS-008針對斯特格病變青少年病患之澳洲及台灣第一b/二
    期臨床試驗的一b部分期中報告於110/11/08出爐，依此揭露試驗結果:
    1.11個病人參與為期28天的臨床1b期，平均LBS-008可降低病人之RBP4約80%。
    2.多數病人產生無症狀的暗適應延遲及暫時性的黃視症，此等副作用為預期中且為
      輕微的，安全性良好。
    3.BCVA視力檢查結果顯示多數病人至少一眼的視力有所改善，其中兩位病人的視力
      有其中一眼改善超過10個字母以上。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
    著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不
    適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
    意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際藥廠授權談判資訊，為避免影響授權金額
    ，以保障投資人權益，暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：已申請針對斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗，預計第三期
    臨床試驗全球收案60人，惟實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：
(一)美國已有超過1,000萬人罹患乾性黃斑部病變，全球約有兩億乾性黃斑部病變患者，
    乾性黃斑部病變尚無有效藥物，預估全球市場規模將達每年200億美金。
(二)斯特格病變為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為八千至萬分之一，好發病於兒童及
    青少年，多數患者在20歲之前視力就會嚴重受損，急需及早治療，斯特格病變尚無
    有效藥物，預估全球市場規模將達每年10億美金。
(三)LBS-008已取得美國FDA授予孤兒藥認證(ODD)及兒科罕見疾病認證(RPD)，同時已於
    歐洲EMA取得孤兒藥認證(ODD)，預計斯特格病變青少年病患之臨床數據可加速在美
    、歐、中、日等主要市場的臨床試驗開展及上市批准。
(四)本公司開發模式係以研發為本並授權國際藥廠主導後續開發及銷售。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
    投資人應審慎判斷謹慎投資。