信力生(6824)與工研院簽治療濕式黃斑部病變之眼藥劑型開發計畫等2案之專屬授權

撰文環球生技
日期2021-12-29
臨床商化
本資料由  (公開發行公司) C6824 信力生 公司提供
序號    6    發言日期    110/12/29    發言時間    16:46:52
發言人    黃冠榕    發言人職稱    執行副總經理    發言人電話    (02)2790-6566
主旨    公告本公司與財團法人工業技術研究院簽署「治療濕式黃斑部 病變之眼藥劑型開發計畫」及「新穎標靶青光眼藥物開發計畫」之 技術暨專利授權合約書
事實發生日    110/12/29
說明    
1.事實發生日:110/12/29
2.契約相對人:財團法人工業技術研究院
3.與公司關係:無
4.契約起迄日期(或解除日期):110/12/29
5.主要內容(解除者不適用):
 (1)本公司自財團法人工業技術研究院生醫與醫材研究所取得「治療濕式黃斑部病變
     之眼藥劑型開發計畫」及「新穎標靶青光眼藥物開發計畫」兩案之專屬授權。
 (2)本公司將依約支付工業技術研究院簽約金,後續按研發進度支付里程碑金,及產
     品上市後之權利金。依雙方約定,將不揭露合約授權條件,惟相關金額會在往後
     財報按規定認列及揭露。
 (3)治療濕式黃斑部病變之眼藥劑型開發計畫:目前濕式黃斑部病變的治療,以眼內
     注射抗體藥為主(Anti-VEGF),不僅治療不便,因長效抗體藥物容易產生副作用,
     且病患對眼內注射的恐懼及侵入式給藥造成的出血、感染或甚是視網膜剝離等風
     險;本技術及專利為市場首創眼滴劑型,目前市場上尚無眼藥滴劑可將藥物傳達
     至黃斑部和視網膜,將有助提升病患用藥之便利性,延長病患回診頻率,並可大
     幅降低副作用。
 (4)新穎標靶青光眼藥物開發計畫:現行市售青光眼治療藥物之治療範圍無法廣泛涵
     蓋眼壓較高的青光眼患者,且具有高抗藥性、高副作用之缺點;本技術及專利不
     僅可治療眼壓值較高之患者,補足未被滿足的藥物市場外,可適用於對前列腺藥
     物無作用及有心血管疾病之患者,更可大幅降低副作用,提升病患用藥順從度,
     並提供醫師及病患更多治療選擇。
6.限制條款(解除者不適用):依合約約定。
7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):現在人的生活習慣造成用眼過度,推動眼藥
 市場成長,信力生技透過本次專屬授權,期望能加入此快速增長的領域,預估一旦未來
 臨床研究獲致成功,將可挹注本公司獲利。
8.具體目的(解除者不適用):可拓展本公司藥物開發之產品線及領域,強化市場競爭力。
9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投
 資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。