本資料由 (上櫃公司) 6576 逸達 公司提供
序號 1 發言日期 111/04/05 發言時間 11:37:20
發言人 詹孟恭 發言人職稱 財務長 發言人電話 (02)77500188
主旨 本公司前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克於美國上市
符合條款 第 53款 事實發生日 111/04/04
說明
1.事實發生日: 111/04/04
2.公司名稱: 逸達生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司): 本公司
4.相互持股比例: 不適用
5.發生緣由:
本公司於美國時間111年4月4日,與合作夥伴Intas Pharmaceuticals之美國子公司
Accord BioPharma共同宣布,前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVI 42毫克六個月針劑
(CAMCEVI 42 mg injection emulsion,即FP-001 50毫克)正式於美國上市銷售。
CAMCEVI 42毫克為市售唯一預充填式,使用前毋須混和,經皮下注射之甲磺酸亮丙
瑞林六個月注射乳劑。CAMCEVI 42毫克於2017年1月成功完成一項開放標籤、無對照
組之多國多中心三期臨床試驗,高達97%受試者達到主要療效指標 (primary
efficacy end point)。臨床試驗設計為受試者在開始進行試驗時以及第24周分別給
藥,根據分析,施打第一針後的第4周至第48周內,受試者血清睪固酮含量穩定維持
在去勢水準之下。
6.因應措施:
(1) 由Accord BioPharma負責CAMCEVI於美國市場的銷售。
(2) 有關本公司銷售認列將依國際會計準則IFRS 15之相關規定辦理。
7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投
資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
生醫資料庫
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