本資料由 (上櫃公司) 4192 杏國 公司提供
序號 1 發言日期 111/04/07 發言時間 14:18:35
發言人 蘇慕寰 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)2764-0826
主旨 公告本公司研發中新藥SB05PC (EndoTAG-1),通過美國食品藥品監 督管理局(FDA)准予執行胰臟癌新藥第三期人體臨床試驗。 (臨床試驗代號CTA68)
符合條款 第 53 款 事實發生日 111/04/07
說明
1.事實發生日:111/04/07
2.公司名稱:杏國新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.傳播媒體名稱:不適用
6.報導內容:不適用
7.發生緣由:本公司研發中新藥SB05PC (EndoTAG-1),通過美國食品藥品監督管理局(FDA)
依慣例及過往經驗准予執行第三期人體臨床試驗 (臨床試驗代號 CTA68)。
8.因應措施:發布本重大訊息。
9.其他應敘明事項:
一、研發新藥名稱或代號:SB05PC(EndoTAG-1)
二、用途:本次A68胰臟癌新藥第三期人體臨床試驗主要是針對轉移性胰臟癌病患
使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之二線用藥市場,SB05PC (EndoTAG-1)為帶
正電荷微脂體抗癌新藥,本項新藥作用機轉為太平洋紫杉醇(paclitaxel),嵌入帶
有中性和陽離子脂質之雙層微脂體(neutral and cationic liposomes)中,以有效地
與帶有負電的活化腫瘤血管內皮細胞結合,進而抑制腫瘤新生血管,並殺死腫瘤細胞。
三、預計進行之所有研發階段:三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准:通過美國食品藥品監督管理局(FDA)
核准執行第三期人體臨床試驗(臨床試驗代號CTA68)。
(二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:本公司SB05PC(EndoTAG-1)
抗癌新藥三期臨床試驗後,將向美國食品藥品監督管理局申請新藥查驗登記審核。
(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金
額,以保障投資人權益,暫不揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間:依實驗設計,若一切順利預計民國115年完成第三期臨床試驗
,惟實際時程將依執行進度調整。
(二)預計應負擔之義務:本公司進行第三期人體臨床試驗時,無須支付權利金。
六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風
險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
生醫資料庫
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