華安(6657)泡泡龍新藥ENERGI-F703EB獲美FDA授予罕見兒科疾病認定

撰文環球生技
日期2023-01-19
臨床商化
本資料由  (興櫃公司) 6657 華安 公司提供
序號    1    發言日期    112/01/19    發言時間    10:04:32
發言人    江銘燦    發言人職稱    副總經理    發言人電話    (02)2627-0835
主旨    本公司於112年01月19日接獲顧問公司通知,本公司研發中 新藥ENERGI-F703EB獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥開發辦 公室(OOPD)認證信函通知,授予罕見兒科疾病認定(RPD)
符合條款    第    44    款    事實發生日    112/01/19
說明    
1.事實發生日:112/01/19
2.公司名稱:華安醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於112年01月19日接獲顧問公司通知,研發中新藥ENERGI-F703EB
日前接獲美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥開發辦公室(OOPD)認證信函通知,授予
罕見兒科疾病認定(Rare Pediatric Disease Designation, RPD)。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)ENERGI-F703EB孤兒藥資格可運用在治療遺傳性表皮分解性水皰症(Epidermolysis
Bullosa, EB,俗稱泡泡龍),未來ENERGI-F703EB獲准上市後,即有資格取得「優先審
核憑證」(Priority Review Voucher, PRV)。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。