向榮生技(6794)脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎第三期臨床試驗收治首位受試者

撰文環球生技
日期2023-07-10
臨床商化

本資料由 (興櫃公司) 6794 向榮生技  公司提供
序號     1    發言日期     112/07/10    發言時間     16:39:59
發言人     洪懿珮    發言人職稱     總經理    發言人電話     (02)2792-2699
主旨    
 本公司脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE治療膝骨關節炎
(Knee Osteoarthritis)第三期臨床試驗首位受試者完成收案。
符合條款     第 44 款    事實發生日     112/07/10
說明    
1.事實發生日:112/07/10
2.公司名稱:向榮生醫科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發治療膝骨關節炎之同種異體脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE第三期
臨床試驗案,於112年7月10日在林口長庚醫院完成首位受試者收案。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號:ELIXCYTE。
二、用途:治療膝骨關節炎(Knee Osteoarthritis)。
三、預計進行之所有研發階段:第三期臨床試驗。
四、目前進行中之研發階段:
(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件:第三期臨床試驗首位受試者完成收案。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:
不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(四)已投入之累積研發費用:因涉及未來授權談判資訊,為避免影響授權金額且為保障
投資人權益,故不宜公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段:
(一)預計完成時間:實際時程將依臨床規劃及相關合作單位程序而定。
(二)預計應負擔之義務:臨床試驗相關研發費用及行政支出。
六、市場現況:
(一)據統計,全球有超過 3.5 億人罹患骨關節炎(Osteoarthritis, OA),國際市調機構
GlobalData報告指出,全球關節炎治療市場預計將於2016年至2026年間,以 8.1%的複合
年增長率增長,2026年全球關節炎治療市場預估達到35億美元。
(二)依據臺灣衛福部統計顯示,國人膝關節退化的盛行率約15%,350萬人飽受關節疼痛
之苦,58歲以上長者每5人就有1人有關節退化問題,70歲以上老人更有70%以上罹患退
化性關節炎。膝骨關節炎現有療法主要為物理治療或配合行動輔助(例如:拐杖)減少
關節負擔;藥物治療有口服消炎止痛藥或定期施打醫材等級的玻尿酸(Hyaluronic acid)
;後期關節炎或是上述治療皆無法明顯達到療效時,僅能置換人工膝關節。
七、藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。