欣耀(6634)SNP-810超過現行乙醯胺酚藥品說明書最大建議劑量三倍之臨床試驗完成收案

撰文環球生技
日期2023-11-03
臨床商化
本資料由  (興櫃公司) 6634 欣耀 公司提供
序號    1    發言日期    112/11/03    發言時間    16:29:29
發言人    朱凱民    發言人職稱    董事長兼總經理    發言人電話    02-27885365
主旨    本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼) 超過現行乙醯胺酚藥品說明書最大建議劑量三倍之臨床試驗 完成收案
符合條款    第    8    款    事實發生日    112/11/03
說明    
1.事實發生日:112/11/03
2.研發新藥名稱或代號:安泰拿疼(SNP-810)
3.用途:係以安全酵素抑制劑使乙醯胺酚(Acetaminophen)毒性代謝物不再生成之
無肝毒性安全乙醯胺酚止痛新藥。
4.預計進行之所有研發階段:進行無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)
之肝毒性藥效驗證試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件:本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)超過
現行乙醯胺酚藥品說明書最大建議劑量之臨床試驗收案完成,共納入48位受試者,
試驗過程未發生肝毒性及其他任何嚴重不良反應。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(4)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,
保障投資人權益,暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間:預計近期內完成,實際時程需依執行進度進行。
(2)預計應負擔之義務:不適用。
7.市場現況:
根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出,全球Acetaminophen
(乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元,而主要市場如北美佔比
約33.0%、歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年均複合
增長率(CAGR)4.1%計算,於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本公司
SNP-810(安泰拿疼)外,目前市場上尚無其它類似無肝毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產品。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本試驗屬於本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)重要查驗登記臨床
驗證試驗之一,目的為取得SNP-810在超過現行乙醯胺酚(Acetaminophen)藥品說明書
核准使用每日最大劑量三倍以上之臨床安全性結果。試驗設計是多劑量、單盲、
單中心及口服給與普拿疼或無肝毒性止痛新藥SNP-810之臨床安全驗證試驗,投與
劑量4-12克,依TFDA核准計劃書預計完成48位受試者;現已完成所有48位受試者之收案
,試驗過程未發生肝毒性及其他任何嚴重不良反應,後續試驗數據之處理、統計分析
及報告將持續進行並依規定發佈重訊。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。: