科妍(1786)刺激自體膠原蛋白增生皮下填補劑產品取得TFDA核發第三類醫材銷售許可證

撰文環球生技
日期2024-04-09
臨床商化
本資料由  (上市公司) 1786 科妍 公司提供
序號    1    發言日期    113/04/09    發言時間    14:00:30
發言人    韓台賢    發言人職稱    總經理    發言人電話    07-8232258
主旨    公告本公司刺激自體膠原蛋白增生皮下填補劑產品可麗媞植 入劑取得中華民國衛生福利部(TFDA)核發第三類醫材銷售許可證
符合條款    第    51    款    事實發生日    113/04/09
說明    
1.事實發生日:113/04/09
2.公司名稱:科妍生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司所研發生產之刺激自體膠原蛋白增生皮下填補劑產品可麗媞植入劑取
得中華民國衛生福利部(TFDA)核發第三類醫材銷售許可證(衛部醫器製字第008137號)。
6.因應措施:進行本次公告。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時
  符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本產品內含聚左旋乳酸,注射後可刺激自體膠原蛋白及彈性纖維增生,適用於填充臉部
凹陷區域的體積及臉部脂肪流失(脂肪萎縮)徵兆的大範圍矯正。此產品將給予醫生及
消費者更多選擇,增加皮下填補劑產品運用層面,有望提升國內市場銷售實績,挹注公
司營收。